Данные - групповой состав
Cтраница 1
Данные группового состава обоих экстрактов показывают, что в них преобладают ароматические углеводороды, вытесняемые изо-октаном, причем в экстракте после очистки дистиллятного сырья их больше, чем в остаточном. Что же касается ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом, то их в исследованных экстрактах было значительно меньше, хотя количество их и превышало количество парафино-нафтеновых углеводородов и смол. Экстракт после очистки остаточного сырья ( деасфальтированного концентрата) более богат парафино-нафтеновыми углеводородами, ароматическими углеводородами, вытесняемыми бензолом и смолистыми веществами, чем экстракт после очистки дистиллята. [1]
Из данных группового состава окисленных битумов было видно, что с добавками 2 % вес. Содержание моноциклоаро-матических углеводородов с добавками мало изменяется, а содержание смол-асфальтенов значительно увеличивается - от 20 7 до 35 вес. По-видимому, эффективность действия кислого гудрона, как добавки, при окислении остатка нефти Тюбед - жик определяется по специфическим особенностям в углеводородной среде в присутствии кислорода воздуха при повышенных температурах. [2]
В табл. 3 приведены данные группового состава этих соединений. Содержание тетра - и пентациклоалканобензолов оценивалось экстраполяцией значений бензолов, моно -, ди - и трициклоалканобен-золов, полученных прямыми расчетами. [3]
Рассматривая совместно результаты взаимодействия нефтей с поверхностью коллектора и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, ас-фальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки. [4]
При решении вопроса о сортировке сернистых нефтей необходимо учитывать данные группового состава сераорганических соединений, как содержащихся в нефтях, так и в получаемых из них дистиллятах. [5]
Характер реакций при каталитическом крекинге в присутствии алюмосиликатного катализатора и данные группового состава бензинов позволяют сделать вывод, что в условиях каталитического крекинга при температуре 450 - 500 С образовавшиеся олефины претерпевают реакции перераспределения водорода, в результате чего в бензине значительно понижается содержание непредельных углеводородов и повышается содержание парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. [6]
В процессе платформинга на этих активных центрах углеводороды нефтяной фракции подвергаются глубоким превращениям. Об этом свидетельствуют данные группового состава сырья ( прямогонного бензина) и продукта его превращения при платформинге. [7]
 |
Теплота гидрирования индивидуальных соединений. [8] |
Исходя из этих данных, можно подсчитать теплоту реакции гидрирования в процессе гидростабилизации бензинов крекинга нефти и некоторых других продуктов, где в основном имеет место только присоединение водорода к алкенам. Подсчет этот может быть произведен при знании йодного числа продукта до и после гидрирования. Однако такой подсчет все же имеет условный характер, так как бензины наряду с алкенами содержат ароматические углеводороды, которые также могут частично гидрироваться. Более точной эта величина может быть получена на основе данных группового состава продукта до и после гидрирования. [9]
Расчет группового состава проведен по методике, описанной в статье 7 этого сборника. Значения Nc получены на основании данных группового состава и распределения интенсивностей пиков молекулярных ионов ( в предположении постоянных коэффициентов чувствительности) в каждом гомологическом ряду с учетом весовых долей ( по кривой ПИТ) спектров образца. [10]
Как видно из графиков ( рис. 1), в балансовом отношении определенный выход фракций можно получить, снижая температуру ( например, с 300 до 250) при одновременном значительном увеличении весового отношения между катализатором и углеводородами. В опытах с небольшим количеством катализатора первичные процессы превращения углеводородов быстро приводили к дезактивации катализатора и дальнейшее нагревание не при - - водит к существенным изменениями в балансе фракций. Повы - шение количества катализатора до определенных пределов уве - ьо личивает срок его работы, что приводит к иным количествен - ным и качественным показателям. Ряд авторов ( 5 - 6) приизу - чении термокатализа масляных фракций нефти при невысоких соотношениях веса катализатора к весу масла не наблюдали глубокого превращения, связанного с газообразованием, хотя всеми отмечены ощутимые изменения во фракционном составе. В превращениях с небольшим количеством катализатора исходные углеводороды оказались заметно превращенными с образованием бен-зино-керосиновых и легких масляных фракций. Увеличение количества катализатора на единицу веса превращаемого масла приводит к образованию газообразных углеводородов. Это дает основание полагать, что бензино-керосиновые фракции являются промежуточным продуктом в превращениях и при наличии достаточного количества активного катализатора претерпевают дальнейшие превращения, вплоть до газообразных углеводородов. Данные группового состава бензинов показывают, что по мере углубления превращения растет содержание ароматических и метановых углеводородов в расчете на бензин за счет исходных полициклических нафтенов. [11]
Страницы: 1