Данные - потенциометрическое титрование
Cтраница 1
Данные потенциометрического титрования и ИК-спектры свидетельствуют 6 том, что эти лиганды существуют в растворе в форме двойного бетаина, реализуемого за счет атома водорода фосфоновых групп, причем первые две константы диссоциации соответствуют отщеплению протонов от карбоксильных групп, а последняя - диссоциации алкилфосфори-лированного амина. [1]
Данные потенциометрического титрования показывают, что синтезированная сульфгидрильная смола СДТ является слабокислотным катио-нитом. [2]
Данные потенциометрического титрования ионитов в присутствии ионов переходных металлов, ИК -, ЭПР - и УФ-спектры ионитов, содержащих ионы переходных металлов, свидетельствуют о сорбции последних большинством ионитов в результате образования координационной или одновременно ионной и координационной связей. [4]
 |
Потенциометрическое титрование суспензий карбоксильных ка-тионитов в координатах Гендерсона-Гассельбаха. [5] |
Данные потенциометрического титрования сетчатых карбоксильных полиэлектролитов можно выразить согласно Гендер-сону - Гассельбаху в координатах рН - lg ( 1 - х) / сс. [6]
На основании данных потенциометрического титрования и ИК-спектров доказано, что эти соединения в водных растворах существуют в виде цвиттер-ионов. [7]
 |
Форма записи результатов. [8] |
На основании данных потенциометрического титрования определяют степень гидролиза полимера - содержание звеньев акрнлата натрия ( АН) в макромолекулах гидролизованного полиакриламида [ в % ( мол. [9]
 |
Инфракрасные спектры битумных катионитов. [10] |
На основании данных потенциометрического титрования по уравнению Хендерсона-Хассельбаха [ 12 рассчитаны кажущиеся рК карбоксильных групп ионита, которые оказались равными для СБН 7.3 и для СБТ 7.1. Полученные величины рК имеют несколько бблыпие значения по сравнению с данными, приводимыми авторами [13] для карбоксильных групп. [11]
На основании данных потенциометрического титрования и ИК-спектров доказано, что эти соединения в водных растворах существуют в виде цвиттер-ионов. [12]
Большинство методов, предложенных для интерпретации данных потенциометрического титрования, основаны на использовании тех или иных характерных свойств потенциометрической ( логарифмической) кривой титрования. Однако эти методы имеют весьма существенный недостаток, поскольку приводят к нахождению конечной точки титрования ( обычно точки перегиба кривой), которая в строгом смысле не совпадает с точкой эквивалентности даже в наиболее благоприятных условиях протекания аналитической реакции: высокой концентрации растворов, незначительной растворимости или диссоциации продукта реакции. [13]
 |
Кривые потенциометрического титрования непротонирован-ной формы авионита АН-31 хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты. [14] |
Константы кислотно-основной диссоциации функциональных групп определяют из данных потенциометрического титрования. После определения содержания функциональных групп для каждой точки титрования рассчитывают степень их нейтрализации рабочим раствором - а. Если ионит содержит функциональные группы с двумя ступенями ионизации, ( например, КФ), то расчет а проводят для каждой ступени. Для двух - и более функционального ионита значения а рассчитывают для каждой группы, исходя из содержания их в фазе полимера. [15]
Страницы: 1 2