Калибровочные данные

Cтраница 3

Задача измерения ультрафиолетовых спектров поглощения углеводородов с максимально возможной с современной фотоэлектрической аппаратурой абсолютной точностью до настоящего времени не ставилась. Полученные таким образом калибровочные данные применяются для анализа неизвестных образцов с помощью того же прибора при неизменных условиях измерений. [31]

В чистый реакционный сосуд емкостью 10 мл ( которым может служить флакончик из-под пенициллина) помещают 1 04 г стирола и 1 г метилметакрилата, взятых в соотношении 1: 1, добавляют 4 76 г зтилбензола и тщательно перемешивают. Затем для получения калибровочных данных из смеси отбирают микрошприцем с максимальной точностью 5 - 6 проб по 2 мкл и последовательно хроматографируют. [32]

Радиационные манометр. [33]

Следует также помнить, что пары многих органических веществ могут разлагаться на нагретой платиновой или вольфрамовой проволоке с образованием нелетучих продуктов, оседающих на поверхности проволоки и изменяющих теплоотдачу. Это явление приводит к изменению калибровочных данных прибора. [34]

Ценность потенциометрического метода как со стеклянным, так и с платиновым индикаторным электродом заключается, прежде всего, в чрезвычайкой простоте выполнения анализа. Однако этот метод требует предварительного получения калибровочных данных и их периодической проверки - в этом недостаток метода. [35]

В тех конструкциях, где для установки образца резонатор необходимо разбирать при комнатной температуре, разница в результатах измерения без образца и с образцом в функции температуры служит источником ошибок, ухудшающих воспроизводимость. Температурные условия, при которых были получены калибровочные данные, должны быть точно воспроизведены при измерениях с образцов. В конструкции высокотемпературного диэлектро-метра Саттона этот источник ошибок сведен к минимуму, так как калибровочные измерения и измерения с образцом могут быть выполнены с промежутком всего лишь в несколько минут, а для последующей проверки калибровки образец легко может быть извлечен без заметного нарушения температурного равновесия. [36]

Калибровочные данные выражаются либо в виде графиков зависимости интенсивности поглощения от концентрации компонента, либо в виде номограммы, либо в форме уравнений, связывающих концентрации с интенсивностями поглощения в выбранных для анализа точках спектра. Последующий анализ проводится при неизменных условиях измерений, и концентрации компонентов определяются на основании полученных ранее калибровочных данных. [37]

Зависимость перепада давления от скорости питания для колонок трех типов. [38]

Очевидно, что избыточное давление или перепад давления в колонке можно поддерживать постоянными с помощью автоматического или ручного регулирования. Однако величина избыточного давления можег показать истинное количество пара, достигающего конденсатора лишь в том случае, если предварительно будут установлены соответствующие калибровочные данные. [39]

По каждому типу цистерн составлена калибровочная таблица на воду при 4 С на общий объем котла и надкотловой части цистерны с разбивкой ее на сантиметровые интервалы. Калибровочные данные, расположенные выше этого уровня, , представляют собой сумму полного объема котла и заполненной части колпака. Для удобства пользования таблицами масса грузов в них округлена до значений, кратных пяти. [40]

Полное содержание жирных кислот в анализируемой пробе можно довольно быстро определить с использованием либо 110mAgNO3, либо 203Hg ( OAc) 2, однако в методах с применением 60Со ( ОАс) 2 и получением хро-матограмм требуются по крайней мере два реагента. Калибровочные данные получают путем анализа известных количеств чистых анализируемых кислот. [41]

Известно, что при калибровке масс-спектрометра по индивидуальным компонентам определяют распределение интенсивностей в масс-спектрах и коэффициенты чувствительности ( ионизуемости), характеризующие зависимость между интенсивностью линий в спектре и концентрацией данного компонента в смеси. Полученные калибровочные данные должны быть стабильны длительное время. [42]

Эти данные показывают, что одной из причин обесцвечивания экстракта может быть химическое взаимодействие аниона экстрагированной соли с внешними агентами. Помехи такого рода, если они не слишком велики, не исключают возможность построения калибровочного графика, но искажают его характер: калибровочная прямая не проходит через начало координат, а пересекает ось абсцисс в точке, соответствующей некоторому количеству определяемого элемента, эквивалентному содержанию загрязнений в системе. Воспроизводимость калибровочных данных, естественно, ухудшается. [43]

В буферном растворе с рН 3 8 меченый анион, образующийся в каждой из этих реакций, разлагается с образованием диэтилами-на и сероуглерода-355. Сероуглерод-358 диффундирует в спиртовый раствор пиперидина с образованием меченого дитиокарбамата, который затем выделяют и измеряют его радиоактивность. Для получения калибровочных данных тем же способом обрабатывают известные количества какого-либо меркаптосодержащего соединения ( например, L-глутамил-ь - цистеилглицин) и получают график зависимости радиоактивности выделенного пентаметилен-дитиокарбамата от взятого количества меркаптана. [44]

В буферном растворе с рН 3 8 меченый анион, образующийся в каждой из этих реакций, разлагается с образованием диэтилами-на и сероуглерода-355. Сероуглерод-355 диффундирует в спиртовый раствор пиперидина с образованием меченого дитиокарбамата, который затем выделяют и измеряют его радиоактивность. Для получения калибровочных данных тем же способом обрабатывают известные количества какого-либо меркаптосодержащего соединения ( например, ь-глутамил-ь-цистеилглицин) и получают график зависимости радиоактивности выделенного пентаметилен-дитиокарбамата от взятого количества меркаптана. [45]

Страницы: 1 2 3 4