Cтраница 2
Анализы по контролю производства подразделяются на две группы: регистрирующие и регулирующие. Первая группа наиболее типична для периодических процессов. Эти анализы выполняют по завершении реакции для суждения о том, нормально ли она проходила, а также для определения состава и качества анализируемого вещества. Полученные аналитические данные используются также для расчетов загрузок полуфабрикатов в последующих стадиях процесса. [16]
Выбор масштаба картографической основы определяется размером обследуемой территории и категорией ее сложности, а также степенью требуемой детальности карты загрязнения. В качестве основного рекомендуется масштаб 1: 10 000, для детального картографирования можно использовать и более крупномасштабные основы. После выбора масштаба определяют схему пробоотбора. Такой пробоотбор в значительной степени облегчает применение методов интерполяции полученных аналитических данных и построение изолиний по уровням содержания загрязняющих химических веществ, а также позволяет правильно рассчитать площади загрязнения. [17]
При другом ходе анализа сумму непредельных углеводородов определяют кислым раствором сульфата ртути, а сумму предельных углеводородов - по разности. Если аналитик сомневается в чистоте ректификации, рекомендуется повторить ректификацию с новой порцией газа или, в крайнем случае, проверить чистоту каждой фракции. Первую фракцию проверяют бромной водой на содержание этилена и сжиганием предельной части газа ( над окисью меди с ртутным затвором) - на содержание этана; вторую фракцию проверяют 84 % - ной серной кислотой на содержание пропилена и сжиганием предельной части газа - на содержание пропана; третью и четвертую фракщш проверяют сжиганием предельной части или определением веса 1 л газа. Точность анализа также проверяют сопоставлением веса 1 л газа, определенного пикнометрически, с весом, вычисленным на основании полученных аналитических данных. Большее расхождение допустимо лишь для газа с высоким содержанием бензина за счет частичной конденсации и растворения паров бензина при переводе газа в прибор для ректификации. [18]
При другом ходе анализа сумму непредельных углеводородов определяют кислым раствором сульфата ртути, а сумму предельных углеводородов - по разности. Если аналитик сомневается в чистоте ректификации, рекомендуется повторить ректификацию с новой порцией газа или, в крайнем случае, проверить чистоту каждой фракции. Первую фракцию проверяют бромной водой на содержание этилена и сжиганием предельной части газа ( над окисью меди со ртутным затвором) - на содержание этана; вторую фракцию проверяют 84 % - ной серной кислотой на содержание пропилена и сжиганием предельной части газа - на содержание пропана; третью и четвертую фракцию проверяют сжиганием предельной части или определением веса 1 л газа. Точность анализа также проверяют сопоставлением веса 1 л газа, определенного пикнометрически, с весом, вычисленным на основании полученных аналитических данных. Большее расхождение допустимо лишь для газа с высоким содержанием бензина за счет частичной конденсации и растворения паров бензина при переводе газа в прибор для ректификации. [19]