Cтраница 1
Действием галогенных алкилов на гликоляты можно получить моно - и диэфиры: СН ОН CHS. [1]
Прямой аммонолиз галогенных алкилов дает смесь веществ, поэтому для синтеза первичных аминов вначале алкилируют амид, а затем гидролизуют полученное вещество. В качестве амидной компоненты обычно берут фталимид. [2]
При действии галогенных алкилов на металлы получаются как чистые, так и смешанные металлоорганическиесоединения. [3]
При нагревании водного или спиртового раствора аммиака с галогенным алкилом получается смесь аминов различной степени замещения. [4]
Установите строение углеводорода C8Hj8, если он может быть получен по реакции Вюрца из первичного галогенного алкила в качестве единственного продукта реакции, а при его мононитровании образуется третичное нитросоединение. [5]
При этой реакции аммиак присутствует в избытке, но, если этого даже и нет, то, как и вообще при нагревании галогенных алкилов с аммиаком, процесс все-таки протекает через эти четыре фазы. Конечным продуктом является смесь первичного, вторичного, третичного аминов и четырехзаме-щенного аммония. Можно иногда так подобрать относительные количества аммиака и галогенного алкила, что в качестве главного продукта реакции получается все же некоторое количество определенного амина. На направление процесса большое влияние оказывает также и характер радикала. [6]
При действии на диамины галогенных алкилов получаются вторичные и третичные амины, а также и соли четвертичных аммониевых оснований, причем в реакцию могут вступать одна или обе аминогруппы. [7]
Чисто ароматические четвертичные аммониевые основания неизвестны. Смешанные же образуются путем присоединения галогенных алкилов к смешанным жирно-ароматическим аминам с последующей обработкой влажной окисью серебра. Они имеют характер сильных оснований. При нагревании, в отличие от жирных аммониевых оснований, они распадаются на спирт и третичные амины. [8]
Реакции эфиров серной кислоты являются типичными для всех сложных эфиров сильных кислот. Они выказывают большую аналогию с реакциями галогенных алкилов. Главными реакциями для тех и других являются реакции обмена, где углеводородный радикал ( алкил) вводится в молекулу вместо атома металла или водорода, связанного с кислородом или азотом. [9]
При этой реакции аммиак присутствует в избытке, но, если этого даже и нет, то, как и вообще при нагревании галогенных алкилов с аммиаком, процесс все-таки протекает через эти четыре фазы. Конечным продуктом является смесь первичного, вторичного, третичного аминов и четырехзаме-щенного аммония. Можно иногда так подобрать относительные количества аммиака и галогенного алкила, что в качестве главного продукта реакции получается все же некоторое количество определенного амина. На направление процесса большое влияние оказывает также и характер радикала. [10]
МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, соединения металлов с углеводородными радикалами; открыты в 1839 г. Бунзе-ном ( соединения As) и сыграли важную роль в истории химии; базируясь на их составе, Франкланд впервые установил ( 1852 г.) понятие о валентности элементов. Большое значение для синтезов органич. Mg соединен одной единицей сродства с углеводородным радикалом R, другой же - с атомом галогена X; они выгодно отличаются от соединений Zn простотой получения ( действием галогенных алкилов на металлич. [11]