Cтраница 2
Изложенные данные убедительно свидетельствуют о существовании единой закономерности взаимных последовательных переходов монодисперсных сквознопористых систем при их структурном модифицировании. [16]
Изложенные данные позволяют заключить, что отклонения в протекании адсорбции от поведения, предсказываемого теоретически, становятся тем более заметными, чем выше концентрация раствора. На основании результатов исследования адсорбции из умеренно концентрированных растворов и структуры растворов [195] можно заключить, что одной из причин плохого соответствия теоретических уравнений с экспериментальными данными является также невозможность учета реального строения растворов полимеров. В основу всех теорий положены представления о поведении макромолекул в предельно разбавленных растворах. [17]
Изложенные данные позволяют сделать заключение о том, что изменение молекулярной подвижности цепей в граничных слоях связано не только с изменением энергии межфазного взаимодействия. Уместно отметить также, что наблюдаемые изменения подвижности касаются не только непосредственно контактирующих с поверхностью слоев ( в этом случае мы не наблюдали бы макроскопических эффектов), а распространяются на поверхности на довольно большие расстояния, хотя сама величина эффекта нелинейно зависит от толщины поверхностного слоя. [18]
Изложенные данные позволяют свести известные случаи инициирования катионной полимеризации к нескольким типам, которые различаются компонентами, участвующими в образовании первичных инициирующих ионов. [19]
![]() |
Зависимость температуры плавления ДНК от состава ну клеотидов. [ IMAGE ] Кривая плавления ДНК ( 7 - кольцевая, 2 - однонитевая ДНК. [20] |
Изложенные данные относятся к плавлению высокомолекулярной ДНК. [21]
![]() |
Нагруженне оболочки реакцией ложемента.| Конические оболочки. [22] |
Изложенные данные относятся к оболочкам, нагруженным в середине пролета. Когда нагрузка прикладывалась вблизи торцов, отмечалось повышение критического давления. [23]
Изложенные данные о минимальной т олщине кристаллов и об ориентации в них молекул приводят, по выражению Келлера, к неизбежному заключению, что цепные макромолекулы должны резко загибаться на себя, образуя упорядоченную складчатую конфигурацию. Изгибы должны быть резкими, так как иначе нельзя получить кристаллической решетки высокой степени совершенства, констатируемой электронографически. Келлер вводит понятие о периоде изгиба, равном расстоянию между последовательными изгибами молекулярной цепочки. Описанные явления можно объяснить, если принять, что величина дислокации и, следовательно, высота ступени прорастания соответствует периоду изгиба молекул. Тогда приблизительное постоянство высоты ступеней можно объяснить при допущении, что преимущественно растут кристаллиты с определенной величиной периода изгиба. [24]
Изложенные данные позволяют допустить, что ультрафиолетовое и радиационное облучение всегда требует избирательного участия твердых катализаторов, в том числе стенок реакционных сосудов, и что уже можно, следовательно, говорить о существовании избирательного гетерогенно-гомогенного жидко-фазного фотокатализа, отличающегося от термического катализа низкотемпературным режимом. К числу таких реакций, вероятно, относится и фотосинтез. Не ИСКЛЮЧйСТСЯ, ЧТО И ГйЗО - фазные фото - и радиационные процессы протекают по такому же механизму. [25]
Изложенные данные по изысканию новых классов твердых катализаторов редоксных реакций позволяют сделать несколько общих выводов. [26]
Изложенные данные полезны для выяснения механизма анодного растворения ртути в сульфидных растворах и адсорбции сульфида ртути, но они не содержат сведений об адсорбируемости сульфид-ионов. [27]
![]() |
Модель трещины с клиновидной пластической зоной на ее концах. [28] |
Изложенные данные оправдывают упрощенные модели упруго-пластических состояний тел с трещинами, используемые при установлении деформационных критериев хрупкого разрушения, в тех случаях, когда области пластических состояний металла на конце трещины перед разрушением остаются незначительными, что свойственно более интенсивно упрочняющимся металлам и более хрупким их состояниям при пониженной температуре и высокой скорости деформирования. [29]
Изложенные данные позволяют сделать следующие главные выводы. [30]