Полученные данные

Cтраница 2

Зависимость количества выделившегося водорода от плотности тока. Состав электролита ( г / л. [16]

Полученные данные показывают, что количество водорода в осадке существенно изменяется с толщиной и зависит от условий получения. Наибольшее количество водорода содержат тонкие слои металла; при толщине осадка 50 мкм и более количество водорода в нем практически не зависит от толщины. Полученная закономерность объясняется тем, что в начальный момент электролиза восстановление ионов никеля заторможено и преимущественно происходит выделение водорода; затруднение выделения металла связано с первоначальным состоянием поверхности электрода и с его природой. Поэтому при формировании первоначальных слоев металла накапливается значительное количество водорода. [17]

Зависимость стандартного отклонения от времени удерживания при разделении с использованием в качестве жидкой фазы. [18]

Полученные данные свидетельствуют о том, что этими методами можно рассчитать состав смеси с достаточно высокой точностью лишь при неполном разделении. [19]

Полученные данные хорошо согласуются между собой. Известный интерес представляет изучение зависимости эффективности колонны с непористыми носителями при очень малом содержании неподвижной фазы. [20]

Хроматограмма анализа примесей в винилксилоле. I-высший алкилбензол С 3 - С14. 2-высший алкилбензол С12 - С13. [21]

Полученные данные представлены ниже. [22]

Константы распределения и коэффициенты активности. [23]

Полученные данные использованы для оценки возможности хроматографического разделения. [24]

Полученные данные о пригодности тех или иных неподвижных фаз использованы для идентификации сульфидов и меркаптанов, содержащихся в бензиновой фракции высокосернистых нефтей месторождений Урало-Волжского нефтеносного района. [25]

Полученные данные показывают, что на хроматографе Цвет модели 1 - 64 можно определять микропримеси углеводородных газов в кислороде без обогащений до 0 5 ррт, а с предварительным обогащением до 0 01 - 0 001 ррт. [26]

Полученные данные используют для слределглшм - лредкей массы рыбы и расчета показателей прироста. [27]

Хроматограмма технической смеси продуктов окисления циклогексана. [28]

Полученные данные позволили разработать метод коли-чественного определения Е - капролактона, для - анализа кото-рого можно использовать полярные и неполярные фазы; носитель - целит или хромосорб WS. Условия анализа приведены в таблице. [29]

Конструкции воронок для заполнения препаративных колонок сорбентом, % свободного сечения. а - 13. б - 20. в, г, д - 50. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5