Cтраница 1
Эфиры N-алкил - и М М - диалкилтиокарбаминовых кислот применяются в основном в борьбе с сорняками в посевах различных культур. К этой группе соединений относятся такие известные гербициды, как диаллат, триаллат, молинат, элтам, вернолат, тиллам, циклоат и др. Часть этих препаратов поступает в продажу в виде смеси изомеров, так что неизбежно загрязнение окружающей среды балластным изомером. В смеси 42 % транс - и 58 % цыс-диаллата действие обоих компонентов ослабляется. [1]
При конденсации N-алкил ( или бензил) аланиновых эфиров ( LXXX) с эфирами а-формилянтарной кислоты ( LXXXI) образуются N-алкил ( или бензил) замещенные аминометнленянтарные эфиры ( LXXXII), которые под влиянием металлического натрия, амида натрия или алкоголята натрия ( реакция Дикмана) подвергаются циклизации в производные эфира дигидро-пиридона с карбоалкоксильными группами в положениях 4 и 5 ( LXXXIII); циклизация протекает только с соединением, содержащим третичный атом азота. Затем оксоэфир ( LXXXIII) в виде его гидрохлорида дегидрируется хлористым сульфурилом в пиридиниевый оксидикарбоновый эфир ( LXXXIV), причем реакция, по-видимому, идет через промежуточное хлорирование. [2]
При нагревании гидрохлориды N-алкил - и Ы Ы - диалкилани-линов и четвертичные аммониевые соли перегруппировываются в С-алкилированные анилины. Алкильная группа входит преимущественно в пара-положение ароматического кольца, а если оно занято, то в орго-положение. [3]
Разработаны методы синтеза ранее неизвестных N-алкил ( арил) тиоазиридинов, N, М - диазиридинилдисульфида, 4 - и 5-арил - 1, 2-дитиол - З - тионов, 4 - и 5-нафтил - 1, 2-дитиол - З - тионов. Методы использованы для получения ряда соединений, часть которых направлена на изучение физиологической и инсектицидной активности. Отработаны общие методы и получены с хорошими выходами производные дибензилсульфи-да и дибензилдисульфида, которые при взаимодействии с серой образуют производные стильбена и тиофена с потенциальными инсектицидными свойствами. [4]
Описанный метод18 является общим для получения N-алкил - и М - арилпронзвод-ных мочевины. [5]
Описанный метод18 является общим для получения N-алкил - и М - арилпроизводных мочевины. [6]
Эта реакция лежит в основе промышленного способа получения N-алкил - и Ы Ы - диалкиланилинов: анилин и его сульфат или гидрохлорид нагревают с нужным спиртом под давлением при температурах до 170 - 180 С. В качестве катализатора используют порошок меди или хлорид кальция. Обычно выбирают условия, позволяющие получить преимущественно вторичный или третичный амин, которые очищают перегонкой. [7]
Как указывалось выше, основным направлением использования эфиров N-алкил - и М М - диалкилтиокарбаминовых кислот является применение их для борьбы с сорными растениями. [8]
Окисление солей фенантридиния щелочным раствором феррицианида приводит к образованию N-алкил - и N-аралкилфенантридонам. [9]
Этот метод, называемый также аминолизом, применяют для производства N-алкил - и 1Ч К-диалкиланилинов. Обычно в таких случаях алкилирова-ние спиртами ведут в присутствии кислот. [10]
В числе реакций, приводящих к расщеплению цикла хинолина, должны бытй упомянуты реакции гидроокисей N-алкил - и N-ацилхинолиния. Эти соединения имеют следующие структуры ( стр. [11]
В числе реакций, приводящих к расщеплению цикла хинолина, должны быть упомянуты реакции гидроокисей N-алкил - и N-ацилхинолиния. Эти соединения имеют следующие структуры ( стр. [12]
Многие из соединений, полученных цианэтил-ированием первичных и вторичных аминов, могут иметь практическое значение. Аналогично и другие N-алкил - или М Н - диалкилзаме1ценные триметилендиамина, полученные тем же способом, в настоящее время сдужат объектом исследования ученых, работающих в области физиологически активных препаратов. [13]
Многие из соединений, полученных цианэтилированием первичных и вторичных аминов, могут иметь практическое значение. Аналогично и другие N-алкил - или М Ы - диалкилзамещенные триметилендиамина, полученные тем же способом, в настоящее время служат объектом исследования ученых, работающих в области физиологически активных препаратов. [14]
Представляют интерес 4-хлорбутиниловые эфиры N-алкил - и N. Новой интересной группой гербицидов являются препараты на основе N-оксипроизводных изо-пропил - Ы - фенилкарбамата. [15]