Дилатометрические данные

Cтраница 1

Зависимость коэффициента растворимости в ацетоне и диметилформамиде от давления и температуры. [1]

Дилатометрические данные, а также приводимые в литературе значения плотности недостаточно точны и надежны для установления температурной зависимости растворимости, отнесенной к единице объема. [2]

Полученные дилатометрические данные позволяют провести оценки некоторых параметров границ зерен. Прежде всего данные дилатометрических измерений могут быть использованы для оценки свободного объема. В нашем случае это относится к свободному объему неравновесных границ зерен. [3]

Дилатограммы замораживания ( Л - уровень. в капилляре дилатометра для одного и того же количества воды в дилатометре. [4]

Как показывают дилатометрические данные, у насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов на поверхности латексных частиц образуются полимолекулярные гидратные оболочки, играющие несомненно известную роль в стабилизации латексов. [5]

Дилатограммы замораживания ( JET - уровень в капилляре дилатометра для одного и того же количества воды и дилатометре. [6]

Как показывают дилатометрические данные, у насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов на поверхности латексных частиц образуются поли-молекулярпые гидратные оболочки, играющие несомненно известную роль в стабилизации латексов. [7]

Дилатограммы замораживания ( К-уровень. в капилляре дилатометра для одного и того же количества воды в дилатометре. [8]

Без дополнительного определения скорости кристаллизации методом дифракции рентгеновских лучей ( рис. 6.55) одни лишь дилатометрические данные, представленные на рис. 6.54, вряд ли позволили бы предположить наличие вторичной кристаллизации. В связи с этим можно считать, что упомянутая выше простая интерпретация результатов табл. 6.9 также не полностью корректна; весьма вероятно, что и в этом случае имеются подобные изменения в степени кристалличности сферолитов, которые, однако, не могут быть зарегистрированы достаточно надежно дилатометрическим методом. [10]

Изотактический полипропилен стал доступен в промышеленном масштабе с 1958 г., и с этого времени интенсивно исследовалась его кристаллизация. Дилатометрические данные могут быть описань. [11]

Константы k0, feH и fcOH для мутаротации d - глюкозы при 25 9С. [12]

Эти полученные поляриметрическим методом данные вместе с другими результатами позволили Лоури и Смиту [50] выдвинуть теорию общего кислотно-основного катализа. Почти одновременно и независимо от них Бренстед и Гугенгейм [18] предложили весьма сходную теорию, основанную на дилатометрических данных. [13]

Зависимость времени полу - кристаллизации транс-1 4-поли - 2-хлор-бутадиена от температуры и степени растяжения. [14]

Кристаллизацию регистрировали по спаду напряжения и рассматривали эти результаты совместно с дилатометрическими данными, полученными при отсутствии растяжения. На рис. 6.58 представлены зависимости времени полукристаллизации лт степени растяжения для траис-1 4-поли - 2-хлорбутадиена, полученные на основании данных по релаксации напряжения и дилатометрических данных. Увеличение степени растяжения уменьшает время полукристаллизации на несколько порядков. Подобным же образом ведут себя и другие исследованные образцы; в общем увеличение скорости кристаллизации может быть в первом приближении объяснено соответствующим увеличением температуры плавления ( гл. На рис. 6.59 показаны изотермы кристаллизации эдмс-1 4-поли - 2-метилбутадиена при различных деформациях. Изотермы кристаллизации для степени растяжения ос 1 были получены дилатометрическим методом, остальные - методом релаксации напряжения. И в этом случае очевидно увеличение суммарной скорости кристаллизации с увеличением степени растяжения. Обработка этих изотерм в терминах уравнения Аврами приводит к значениям показателя п, представленным в табл. 6.13. Для наиболее высоких степеней растяжения показатель Аврами резко уменьшается и стремится к единице. [15]

Страницы: 1 2