Cтраница 3
Они были вычислены ( за исключением случая изобутена) из калориметрических данных о ДЯПОЛИМ и данных о 7 пред, причем предполагалось, что величины АЯПОЛИМ и Д5ПОЛИМ не зависят от температуры. [31]
![]() |
Сопоставление опытных и теоретических величин констант равновесия для изомеризации метилциклопентана в циклогексан в жидкой фазе. [32] |
Главным образом вследствие большей величины изменения энтропии, находимой из калориметрических данных, в равновесном составе, рассчитанном на основании последних, получается на 9 % больше метилциклопентана при 25 и на 16 % при 100, чем в действительно наблюдаемом. [33]
О способах нахождения величины Д / / - Q из калориметрических данных было достаточно сказано в гл. [34]
Совпадение энтропии, вычисленной статистически и определенной экспериментально на основе калориметрических данных, как видно, очень хорошее. [35]
Совпадение значений энтропии, вычисленной статистически и определенной экспериментально на основе калориметрических данных, как видно, очень хорошее. [36]
Сплошные линии изображают данные, полученные методом электродвижущих сил, пунктирные - калориметрические данные. Максимальное расхождение между результатами, полученными этими двумя методами, составляет около 60 кал. Это совпадение можно считать хорошим, так как методика эксперимента с элементами с проточной амальгамой в качестве электрода, которые применялись во всех трех случаях, весьма сложна. Прямая линия соответствует предельному закону теории междуионного притяжения. [37]
Учитывая большое значение теплот образования для термодинамических и кинетических исследований и ограниченное количество калориметрических данных, проведена большая работа по созданию различных расчетных схем для определения стандартных теплот образования путем расчета. Возможность такого определения основана на использовании выявленных закономерностей, присущих гомологическим рядам. Многие из этих закономерностей получили теоретическое объяснение или были выведены теоретическим путем. [38]
В табл. 3.1 приведены значения поверхностного натяжения на границах зерен о, оцененные из калориметрических данных. Значительно меньшее количество деформационных искажений в этих образцах делает указанные результаты наиболее надежными и представительными. [39]
С помощью закона Гесса можно найти тепловые эффекты сравнительно немногих реакций ввиду небольшого числа имеющихся калориметрических данных. Поэтому представляют интерес различные закономерности, предложенные для расчета стандартных тепловых эффектов. [40]
С другой стороны, интересно сравнить полученные этим методом значения с результатами, найденными из калориметрических данных. [41]
По теплотам образования и сгорания непосредственно можно найти тепловые эффекты сравнительно немногих реакций ввиду небольшого числа имеющихся калориметрических данных. В связи с этим представляют интерес различные способы расчета стандартных теплот образования и сгорания. [42]
Кроме того, этот метод часто позволяет определять значения ДЯ, AS и ДО на основании только калориметрических данных. [43]
Эти отличия сравнимы с ошибками опыта в методе температурного коэффициента и существенны для значений, полученных из калориметрических данных. [44]
Некоторые новые калориметрические исследования реакций металлов с лигандами в водном растворе и обсуждение возможностей и ограничений при использовании калориметрических данных для классификации металлов по типам а и Ъ [ 144а ], для вычисления энергии стабилизации в поле лигандов и для объяснения возникновения высоко - и низкоспиновых комплексов. [45]