Cтраница 2
Только в последней главе книги рассматривается кристаллохимия наиболее простых бинарных соединений. Здесь основной акцент сделан на согласовании кристаллохимических данных с диаграммами состояния бинарных систем, на выявлении различных форм образования в них твердых растворов. Особенно детально эти вопросы рассмотрены в металлических сплавах и интерметаллидах. [16]
Кристалл является наиболее удобным объектом для исследования атомного строения вещества. Рентгено-структурный анализ кристаллов дает довольно надеж-иую информацию о пространственном расположении атомов, однако химическую связь на основе лишь только одних кристаллохимических данных выяснить невозможно. Кристаллохимические данные очень важны ( в сочетании с химическим анализом) для идентификации вещества и только сочетание электрофизических, маг-иитных, физико-химических и химических методов дает возможность выяснить некоторые вопросы химической связи. Как известно, удовлетворительное объяснение химической связи на основе квантовой механики было дано лишь во второй четверти XX века. [17]
Равновесное расстояние г0 межмолекулярного взаимодействия двух атомов, не входящих в состав сложной молекулы ( например атомов инертных газов), обычно определяется как один из основных параметров потенциала межмолекулярного взаимодействия на основании свойств объемного газа и кристаллической решетки. Равновесные расстояния г0 межмолекулярного взаимодействия атомов, входящих в состав сложной молекулы ( например атомов С и Н молекул углеводородов) и твердого тела, обычно оцениваются на основании кристаллохимических данных. [18]
Сходство фаз, образующихся в кислородных системах металлов V группы, и фаз систем W-О и Мо-О прослеживается по кристаллохимическим данным. У двуокисей этих металлов, а также у двуокисей молибдена и вольфрама решетки связаны со структурным типом рутила. Кристаллохимические данные по пяти-окисям Nb и Та многочисленны, но трудно согласуются между собой. [19]
Кристалл является наиболее удобным объектом для исследования атомного строения вещества. Рентгено-структурный анализ кристаллов дает довольно надеж-иую информацию о пространственном расположении атомов, однако химическую связь на основе лишь только одних кристаллохимических данных выяснить невозможно. Кристаллохимические данные очень важны ( в сочетании с химическим анализом) для идентификации вещества и только сочетание электрофизических, маг-иитных, физико-химических и химических методов дает возможность выяснить некоторые вопросы химической связи. Как известно, удовлетворительное объяснение химической связи на основе квантовой механики было дано лишь во второй четверти XX века. [20]
Не менее существенно для изучения строения кристаллов и умелое проведение сопоставлений исследуемого объекта с другими структурно изученными веществами. Такие сопоставления должны учитывать как аналогию в наиболее характерных химических или физических свойствах, так и аналогию структурных характеристик, полученных на предварительной стадии исследования кристалла. Успех в привлечении к анализу структуры кристаллохимических данных всецело связан с глубиной кристаллохимической и чисто химической эрудиции исследователя. [21]
Существенная роль при стеклообразовании принадлежит элементам III-VI главных подгрупп периодической системы Менделеева. Заха-риасеном [4] было отмечено химическое различие между легко кристалло-образующими веществами и относительно более легко стеклообразующими. Им была предложена классификация стеклообразующих окислов на основе кристаллохимических данных Гольдшмидта и выдвинута известная теория сетчатого строения стекла. Представление Захариасена о чисто ионном строении стекол и предполагаемое им различие между сеткообразую-щими ( network-forming) ионами элементов III-V главных подгрупп и сеткомодифицирующими ( network-modifying) ионами I-II главных подгрупп элементов не было обосновано принципиально теоретическими соображениями. [22]
Из сравнения процессов кристаллизации серебра и йодистого калия на грани ( 001) слюды возникает вопрос о причине различий в направляющем действии элементов кристаллической решетки исходной поверхности. Можно усмотреть здесь две причины. Первая заключается в том, что яв ление ориентации находится в зависимости от соотношения размеров элементарных частиц кристаллической решетки подкладки и размеров осаждающихся на нее атомов или ионов. Размеры и тех и других известны из кристаллохимических данных. Установленная закономерность расположения чужеродных частиц оказывается следствием действия подкладки, и хотя полученные данные являются в результате структурного анализа тонкой пленки кристаллического тела из нескольких атомно-ионных слоев, тем не менее из них мы получаем сведения и о строении первого адсорбционного слоя, структуре которого уподобляются и верхние слои, совокупность которых поддается электронографическому исследованию. [23]