Cтраница 3
![]() |
Определение толщины. [31] |
В этом уравнении р, v и и можно найти из независимых данных, но р9 и б ( а следовательно, ) при этом определяются неоднозначно. [32]
Если его значение совпадает с адиабатическим потенциалом ионизации R2, который известен из независимых данных, то фрагмент R2 не обладает заметной избыточной энергией. Этот метод был использован при изучении нескольких систем. Его применение наталкивается на значительные трудности, связанные с низким выходом нейтрального фрагмента R2, особенно при работе вблизи потенциала появления. [33]
На основании выведенных уравнений изменение силы кислот под влиянием растворителей может быть подсчитано из независимых данных. [34]
Выражение параметров а % 5 и D, которые не могут быть предсказаны теорией из независимых данных, с помощью уравнений (7.12) - (7.21), позволило количественно охарактеризовать многие свойства отдельных ионов в водных растворах электролитов. Следует особенно подчеркнуть, что все параметры уравнений (7.12) - (7.21) находятся экспериментально из независимых данных. [35]
Параметр h уравнения ( 1), так же как и параметр а невозможно рассчитать из независимых данных или экспери ментально определить. Расчет же этих величин только из данных по коэффициентам активности электролитов в смесях вода-электролит исключает тем самым возможность теоретического анализа кривых т - / те в области т, выходящих за рамки дебаевской области концентраций. Изложенное подчеркивает эмпирический характер уравнений типа ( 1) и недостаточность классической [19, 20] теории растворов для объяснения явления гидратации ионов в водных растворах. [36]
Параметр h уравнения (2.10), так же как и параметр а, невозможно рассчитать или экспериментально определить из независимых данных. Расчет же этих величин только из данных по коэффициентам активности электролитов в смесях вода - электролит исключает тем самым возможность теоретического анализа кривых Y - т в области т, выходящей за рамки дебаевской области концентраций. [37]
Для определения скорости цепной реакции в этом случае необходимо, воспользовавшись одним из методов, описываемых в § 4 этой главы, получить независимые данные о скорости зарождения цепи. [38]
Поскольку требованием Swl-мехакизма является реакция карбениевого иона с нуклеофиламк на быстрой стадии, следующей за определяющей скорость ионизацией, было бы желательно иметь независимые данные по улавливанию карбениевых ионов нуклеофилами. Триарил-метильные катионы реагируют с нуклеофилами достаточно медленно, что позволяет изучать их традиционными методами, что дало много информации относительно силы различных нуклеофильных частиц, Это обсуждается в следующем разделе данной главы. Более простые карбе-ниевые ионы более реакционноспособны; здесь необходимо использовать специальные методы для определения их чрезвычайно высоких скоростей реакции с нуклеофилами. [39]
Для определения скорости цепной реакции в этом случае необходимо, воспользовавшись одним из методов, описываемых в § 4 этой главы, получить независимые данные о скорости зарождения цепи. [40]
Тогда изменение силы кислоты может быть сопоставлено с едиными коэффициентами активности YO, отнесенными к водному раствору в качестве стандартного состояния и полученными из независимых данных. [41]
Тогда изменение силы кислоты может быть сопоставлено с едиными коэффициентами активности у, отнесенными к водному раствору в качестве стандартного состояния и полученными из независимых данных. [42]
Тогда изменение силы кислоты может быть сопоставлено с едиными коэффициентами активности у0, отнесенными к водному раствору в качестве стандартного состояния и полученными пз независимых данных. [43]
Однако на частоту валентных колебаний СО оказывает влияние целый ряд факторов, поэтому при интерпретации этих частот следует проявлять осторожность и, как правило, контролировать результаты при помощи других независимых данных. [45]