Более поздние данные

Cтраница 1

Более поздние данные см. СНиП 2.01 01 - 82 Строительная климатология и геофизика. [1]

Более поздние данные [139] предполагают, что искажение конформации углеводного остатка в участке D происходит главным образом за счет взаимодействия с боковым радикалом молочной кислоты NAM-звена, а остаток NAG свободно связывается в этом участке. Это может означать, что вклад искажения конформации в катализ менее значителен, чем это предполагалось ранее. [2]

Сравнение экстракции и электролитического осаждения меди с цементацией при производительности. [3]

Более поздние данные, приведенные в 1974 г. показали, что капитальные затраты на производство 89 т / с цементной составят 1 5 - 2 0 млн. долл. [4]

Более поздние данные см. СНиП 2.01.01 - 82 Строительная климатология и геофизика. [5]

Более поздние данные об изотопном обмене водорода насыщенных углеводородов с концентрированными кислотами [9] и особенно систематические исследования Ола с сотрудниками, посвященные разработке методов получения ионов кар-бония и изучению реакций с их участием в кислых и сверхкислых средах [12], внесли ясность в вопрос о роли кислотно-основных и окислительных функций электрофильных реагентов в процессе образования карбокатионов. [6]

Более поздние данные Мартина с сотрудниками [54, 61] подтверждают, однако, что BF3 с РН3 при - 50 образует два молекулярных соединения состава РН3 BF3 и РН3 2BF3, которые существуют в твердом состоянии. [7]

Более поздние данные, рассмотренные Бишопом [41 ], свидетельствуют также о том, что изотопные сдвиги не ограничиваются протонами, связанными с тем же атомом углерода, что и атом изотопа, но передаются к заместителям на соседнем атоме углерода значительно ослабленные, напоминая таким образом индукционный эффект. Хотя значения изотопных эффектов, полученные из величин химических сдвигов ЯМР, отличаются друг от друга по величине, однако качественно вся совокупность данных подтверждает большую эффективную электроположительность дейтерия. [8]

Более поздние данные, полученные во ВТИ Лужецким, подтверждают этот вывод. [9]

Более поздние данные, которые получили Турска и Гоголевски [377] на четырех коммерческих образцах в температурном интервале 201 - 213 С, также приводят к подобным выводам. Однако для этих образцов наблюдалось изменение показателя п от 2 3 - 3 до 4 в температурном интервале 209 - 210 С. При кристаллизации фракций молекулярного веса 17000 и 49000 с полидисперсностью от 1 3 до 1 4 получены значения показателя п, представленные в табл. 6.12. Суммарная скорость кристаллизации, как обычно, уменьшается с увеличением молекулярного веса ( разд. Между 209 и 210 С наблюдается четко выраженное увеличение показателя п, так же как и в образцах с широким молекулярновесовым распределением. Турска и Гоголевски [377] предположили, что эти высокие значения показателя п свидетельствуют об образовании при кристаллизации сно-поподобных структур ( см. табл. 6.2, рис. 3.228 и разд. И в этом случае объяснение полученных значений показателей п сводится к предположению об образовании при кристаллизации сно-поподобных структур ( относительно возможных осложнений при измерении интенсивности света см. разд. [10]

Более поздние данные о содержании ион-хлора в аллювиальном водоносном горизонте отсутствуют. [11]

Более поздние данные показывают, что влияние локальной относительной скорости и профилей скорости и концентрации пара существенно для точного расчета истинного объемного паросодержания. [12]

Изменение параметра кристаллической. [13]

Более поздние данные [328, 338, 339] указывают температуру 990 С. Ниже ее существует низкотемпературная модификация закиси титана, структура которой уточнена далее. [14]

Дегидрирование н-бутиленов в. [15]

Страницы: 1 2 3 4