Ранние данные

Cтраница 3

Разделение антибиотиков на группы Л - F по классификации Миядзаки - Ури. [31]

Следует отметить, что эта классификация имеет существенные недостатки. Во-первых, дальнейшее разделение внутри групп невозможно. Во-вторых, границы групп четко не установлены. Использование классификации не вызывает затруднений в случае типичных представителей, но трудности могут возникнуть при исследовании антибиотиков, обладающих промежуточными свойствами. Таким образом, этот антибиотик может быть отнесен к группе Лик группе С, причем классификация Миядзаки - Ури не позволяет однозначно решить этот вопрос. В-третьих, имеются противоречия между этой классификацией и ранее опубликованными данными. Так, например, по данным Ури [724], подвижность макролидов карбомицина, эритромицина и олеандомицина при повышении концентрации NH4C1 сначала увеличивается, а затем уменьшается. Между тем, ранее было [733] показано, что подвижность эритромицина ( и лейкомицина) не уменьшается при хроматографировании в концентрированных растворах хлористого аммония и, следовательно, они могут быть отнесены к группе В. Ури [724], выделяя макролидные антибиотики в самостоятельную группу, не учел ранние данные, противоречащие его результатам. Таким образом, пока не ясно, следует ли макролидные антибиотики выделять в самостоятельную группу. [32]

Аналогичные результаты были получены в работе [4] для захвата электронов мицеллами. В условиях наших экспериментов обычная скорость гибели ф - в результате рекомбинации с катионами сопоставима или даже превышает скорость захвата мицеллами. Максимум поглощения ф2 в гептане находится при 407 5 нм. Анионы р, захваченные мицеллами, характеризуются л макс при 395 нм, аналогичной Амакс в воде [9]; они имеют более длительное время жизни и могут переносить электрон к ПСК, локализованной в мицеллах. С ростом концентрации ПСК возрастает и скорость реакции переноса электрона. Отсюда следует, что ионы ф - , захваченные мицеллами, встречаются затем с ПСК в ходе диффузии. При столкновении р - с ПСК образуются анионы ПСК. Следует рассмотреть возможную локализацию ПСК и ф в мицеллах. Для ПСК, как более стабильной частицы, имеется больше данных. По всей вероятности, положительные заряды ПСК связываются с отрицательными зарядами в мицеллах аэрозоля ОТ. Однако при высоких концентрациях ПСК данные ЯМР указывают на его взаимодействие с поверхностью мицелл. Вероятнее всего, что ПСК локализуется в водном ядре мицеллы, а также на поверхности мицеллы. Относительные количества ПСК в этих двух областях мицелл неизвестны. Однако ранние данные для анилинонафталинсульфоната [4], структурно родственного ПСК, указывают на то, что эти молекулы в основном сосредоточены в пузырьках воды. [33]

Страницы: 1 2 3