Рассмотренные данные

Cтраница 1

Рассмотренные данные позволяют предположить, что природные сильные ингибиторы в прямогонных топливах представляют собой продукты окисления слабых ингибиторов, в частности сернистых соединений. [1]

Рассмотренные данные показывают, что при производстве делящихся материалов весьма важно осуществлять контроль критических параметров. Технологический процесс и оборудование должны быть рассчитаны таким образом, чтобы предотвратить создание критических условий. [2]

Рассмотренные данные показывают, что направление реакций ( внедрение в связь С - Х, - НХ элиминирование, образование устойчивых галониевых илидов) при разложении диааосоединений в среде галоидалканов и галоидбенэо-лов во многих случаях совершенно аналогично реакциям в сульфидах. Это позволяет утверждать [6], что галониевые илиды являются реальными промежуточными частицами во многих реакциях разложения диазокарбонйльных соединений. При фотолизе 2-диазо - 1 3-дикетонов ( циклических) в среде галоидалканов, как и в сульфидах преобладает перегруппировка Вольфа, для которой промежуточное образование илидов, по-видимому, не характерно. [3]

Рассмотренные данные по определению параметров активации реакции изомеризации метиленциклопропановых углеводородов показывают, что стадия плоского производного триметиленметильного би-радикала не является переходным ( Состоянием рассматриваемой реакции. [4]

Рассмотренные данные показывают возможность перехода диоксида серы в факеле водорода при а 1 в сероводород. [5]

Зависимость кажущейся энергии активации стеклования от содержания ДОФ для диэлектрических ( / и термомеханических ( 2 измерений. [6]

Рассмотренные данные позволяют сделать заключение, что в пластификации ПВХ структурные явления играют большую роль. Надмолекулярная организация во всех областях концентраций вносит существенный вклад в свойства пластифицированного ПВХ. Приведенные экспериментальные данные можно упорядочить, рассматривая зависимости свойство - состав для системы ПВХ - пластификатор раздельно по определенным областям концентраций. На рисунке стрелками указаны приблизительные границы между областями, о которых говорилось выше. [7]

Рассмотренные данные о формах слабых кислот, очевидно, нужно учитывать при обнаружении анионов. [8]

Рассмотренные данные позволяют исследовать значение различных уровней оптимизации в компиляторах. [9]

Рассмотренные данные позволяют считать, что в ряде случаев газо-хроматографический анализ эфиров аминокислот может быть применен для определения производных с относительно высоким давлением паров, таких как эфиры алифатических и дикарбоновых аминокислот. Вероятно, что, видоизменив режимы хроматографирования, можно проводить анализ и некоторых других аминокислот. Однако вряд ли метод может быть пригоден для определения гетероциклических или двухосновных аминокислот вследствие указываемой рядом авторов деструкции их производных при хроматографическом разделении. Тем более очевидной является непригодность эфиров для количественного анализа аминокислот. Все это составляет одну из причин того, что в последних работах все большее предпочтение отдается эфирам N-замещенных производных, при использовании которых можно уменьшить размывание пиков, с одной стороны, и избежать полимеризации, с другой. [10]

Рассмотренные данные приводят к следующим основным выводам. [11]

Рассмотренные данные не оставляют сомнения в том, что в молекуле нафталина в основном состоянии нет фиксированных двойных и ординарных связей, но ло характеру связь между а - и р-углеродными атомалш ближе к двойной, а связь между двумя р-углеродными атомами ближе к ординарной, чем любая связь в бензоле. По - линг21 подчеркивал, что с помощью дробных величин кратности связей, получающихся в результате усреднения трех главных структур, нельзя дать простую количественную оценку в терминах химической реакционной способности, но качественно они могут служить мерой относительной реакционной способности. Изучение различных физических свойств производных нафталина не оказалось особо плодотворным для установления структуры нафталина. [12]

Рассмотренные данные позволяют сделать вывод, что образование основных продуктов радиолиза различных углеводородов парафинового ряда происходит по одному и тому же механизму. [13]

Рассмотренные данные позволяют сделать вывод, что каталитическая активность окислов в отношении реакции обмена водорода с дейтерием определяется в первую очередь электронной конфигурацией металлического иона, причем условием высокой активности является наличие у этого иона некоторого, но не слишком большого числа неспаренных d - электронов. Однако интерпретация этого условия в приложении к механизму обмена оказывается нелегкой задачей, особенно вследствие недостаточности данных о реакционноспособной хемо-сорбции водорода на окислах. Тем не менее соображения, приводимые ниже, могут дать некоторые представления о влиянии электронного фактора. [14]

Рассмотренные данные являются бвсспоршм свидетельством того, что парообразование связано с выделением серы. [15]

Страницы: 1 2 3 4