Экспериментальные данные - автор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Экспериментальные данные - автор

Cтраница 1


Экспериментальные данные автора для себацинатов и мезамолла вплоть до температуры 120 С очень хорошо укладываются на прямых, полученных по этому приближенному методу. Выше этой температуры наблюдаются только незначительные отклонения.  [1]

Однако из экспериментальных данных автора видно, что с изменением марки бетона опытных образцов в широких пределах при прочих практически равных условиях предельные экспериментальные моменты оказались близкими.  [2]

В остальных приложениях приводятся экспериментальные данные автора, относящиеся к высаливанию [115-122] и экстракции фенолов в присутствии гидро-тропных [159, 161-164] и сольвотропных [165-167, 169-171] веществ.  [3]

На рис. 4, несколько отличном от графика Льюиса, изображены неопубликованные экспериментальные данные автора. При эквивалентности потерь напора весу слоя также должна получиться прямая линия, отсекающая на оси ординат отрезок, равный единице. Экспериментальными данными на указанном графике охвачена более широкая область, чем в работе Льюиса, а отклонения от единицы более значительны. В обоих случаях имеются точки, где значения величин, откладываемых по оси ординат, меньше единицы. Из визуальных наблюдений следует, что при этом некоторая доля частиц не была взвешена газом.  [4]

По-видимому, это явление можно объяснить наличием газовых пузырей, неизбежно проскакивающих через кипящий слой, и совместной локальной циркуляцией материала и газа, а также ошибкой при определении среднего температурного напора в кипящем слое. Возможно, из-за этого наблюдается большое расхождение в экспериментальных данных автора с данными других исследователей.  [5]

Нужно добавить, что до настоящего времени связь между химической активностью электрода и его составом, а также между составом и свойствами применяемого для его изготовления сырья - точно не установлена. Этот очень важный и интересный вопрос также ждет своего разрешения. Некоторые экспериментальные данные автора [64] позволяют утверждать, что скорость сгорания угольных электродов в электрической дуге в воздухе и в СОз сильно зависит от их пористости. Так, например, графитовый, электрод, обладающий большой пористостью ( 20 - 25 %), сгорает в два раза быстрее, чем малопористый ( 4 %) угольный. При равной пористости величина электродных потерь, в основном, определяется удельным электрическим сопротивлением электродов. Большое значение имеют также зольные примеси. Так например, добавки Fe2O3 и А12О3 ( в количестве 5 %) повышают на 15 - 20 % суммарную потерю в весе электродов при горении дуги.  [6]

Получены экспериментальные данные для сложных смесей легких углеводородов при температурах от - 51 до 149 С и давлениях от 6 5 до 54 2 атм абс. Большое число экспериментов было проведено при температурах от - 51 до - f - 38 С вследствие недостатка экспериментальных данных в этой температурной области. Изменение состава экспериментальных смесей позволило получить данные о влиянии состава при постоянных температуре и давлении. Экспериментальные данные автора и другие, опубликованные в литературе, были использованы для незначительной корректировки первоначально построенных графиков Р - Т - N и для контроля точности обоих видов графиков.  [7]

Получены экспериментальные данные для сложных смесей легких углеводородов при температурах от - 51 до 149 С и давлениях от 6 5 до 54 2 атм абс. Большое число экспериментов было проведено при температурах от - 51 до 38 С вследствие недостатка экспериментальных данных в этой температурной области. Изменение состава экспериментальных смесей позволило получить данные о влиянии состава при постоянных температуре и давлении. Экспериментальные данные автора и другие, опубликованные в литературе, были использованы для незначительной корректировки первоначально построенных графиков Р - 7 - Лг и для контроля точности обоих видов графиков.  [8]

Рассматривается влияние электронного фактора в реакциях высокотемпературного окисления СО и Н2 на катализаторах из закиси никеля, непромотированной и промотированной окисью лития или окисью галлия. Обсуждение результатов проведено на основании улучшенной теории, базирующейся на новы. Сравнение скоростей реакций с концентрацией дырок в катализаторе обнаруживает сходное изменение этих параметров. Кроме того, количество хемосорбированного кислорода не зависит от концентрации дырок. Для теоретического анализа используются кинетические уравнения, в которые входит концентрация дырок на поверхности катализатора. Что касается искривления потенциального уровня у поверхности; то эта величина связана с концентрацией дырок в объеме катализатора. Обнаружена тесная связь между хемосорбированными ионами кислорода л дырками в граничном слое. Сделан вывод, что ионы N1, расположенные рядом с местами хемосорбции кислорода, являются центрами реакции. Стадией, определяющей скорость процесса, является захват дырок в результате удара из объема или физической адсорбции молекул СО или Hj. Все экспериментальные данные автора находятся в удовлетворительном согласии с этой теорией.  [9]

Рассматривается влияние электронного фактора в реакциях высокотемпературного окисления СО и Н2 на катализаторах из закиси никеля, непромотированной и промотированной окисью лития или окисью галлия. Обсуждение результатов проведено на основании улучшенной теории, базирующейся на новы. Сравнение скоростей реакций с концентрацией дырок в катализаторе обнаруживает сходное изменение этих параметров. Кроме того, количество хемосорбированного кислорода не зависит от концентрации дырок. Для теоретического анализа используются кинетические уравнения, в которые входит концентрация дырок на поверхности катализатора. Что касается искривления потенциального уровня у поверхности; то эта величина связана с концентрацией дырок в объеме катализатора. Обнаружена тесная связь между хемосорбированными ионами кислорода л дырками в граничном слое. Сделан вывод, что ионы N1, расположенные рядом с местами хемосорбции кислорода, являются центрами реакции. Стадией, определяющей скорость процесса, является захват дырок в результате удара из объема или физической адсорбции молекул СО или Hj. Все экспериментальные данные автора находятся в удовлетворительном согласии с этой теорией.  [10]



Страницы:      1