N-алкилпиридиние
Cтраница 1
 |
Реакции пиридннневых солей с нуклеофильными агентами. [1] |
Соли N-алкилпиридиния активнее по отношению к нуклеофиль-ным агентам, чем сами пиридины, и реагируют даже с менее сильными нуклеофилами. [2]
Соли N-алкилпиридиния и все соединения, для которых значение р / С в воде меньше 7 9, дают на ртутном капельном электроде в растворе перхлората лития в пиридине идентичные полярографические волны, а также небольшие предволны при - 1 12 В отн. Предволны, очевидно, обусловлены примесями основного характера в растворителе. Значительно более высокие диффузионные волны при - 1 36 В зависят от концентрации деполяризатора. Фенол, для которого в воде р / Са 9 89, не дает полярографических волн. Кулонометрические измерения для растворов азотной, бензойной и серной кислот при постоянном потенциале показали, что на молекулу каждой из этих кислот переходит соответственно 0 94; 0 95 и 2 07 электрона. Как полагают, исходя из этих результатов, в каждом случае реагирует пиридиниевая соль ( LII) или ( LIII), которые могут существовать в паре с противо: ионом. [3]
Иодиды и метилсульфаты N-алкилпиридиния при обработке их суспензией хлористого серебра легко переводятся в соответствующие хлориды. [4]
Характерная реакция гидроокиси N-алкилпиридиния XV, которая приводит к образованию М - метил-2 - пиридона ( XVI), происходит при окислении гидроокиси железосинеродистым калием. [5]
Вариантами метода являются конденсация солей N-алкилпиридиния с цикло-пентадиенилнатрием, а также синтез азуленов из циклопентадиенилнатрия и солей пирилия. [6]
В водных растворах для катиона N-алкилпиридиния наблюдается двух стадийный процесс восстановления. Лучше изучена первая стадия восстановления, которая отвечает обратимому переносу одного электрона с образованием незаряженного радикала. [7]
Эти соединения не удалось выделить в чистом кристаллическом виде, они были получены только в виде сиропов, образующихся при выпаривании их водных растворов. Описываемые ниже реакции гидроокисей N-алкилпиридиния имеют место при подщелачивании растворов галогенидов N-алкилпиридиния. [8]
Эти соединения не удалось выделить в чистом кристаллическом виде, они были получены только в виде сиропов, образующихся при выпаривании их водных растворов. Описываемые ниже реакции гидроокисей N-алкилпиридиния имеют место при подщелачивании растворов галогенидов N-алкилпиридиния. [9]
Страницы: 1