Cтраница 3
Как и для полипропилена, для полибутена и полипентена наблюдается высокотемпературный максимум механических потерь, связанный с плавлением кристаллических областей. Полигексен, напротив, представляет собой аморфный полимер и поэтому для него наблюдаются только два низкотемпературных максимума механических потерь - при - 120 и - 50 С, обусловленные движением в аморфных областях. По мере увеличения длины боковых ответвлений полимеры опять приобретают способность частично кристаллизоваться ( кристалличность боковых ветвей), что приводит к появлению перехода первого рода. Температура, при которой наблюдается максимум, соответствующий этому переходу в предельном случае достаточно длинных боковых ответвлений, должна приближаться к 137 С. Известные из литературы, хотя и немногочисленные экспериментальные данные, довольно точно подтверждают эту закономерность. [31]
В подавляющем большинстве рассмотренных работ, внимание было уделено только временной ( или частотной) зависимости напряжения. Однако, с позиций теории, деформационная зависимость неравновесного напряжения представляет не меньший интерес. Можно ожи-дать, что именно это явление ответственно за нелинейное поведение при течении полимерных расплавов, поскольку в этом случае всегда происходят большие деформации цепей. Это вызывает особый интерес к указанной проблеме. Имеющиеся в настоящее время немногочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что такой тип нелинейности также имеет место. [32]