Cтраница 3
Обычно водородные балансы составляются на основе прямых экспериментальных данных; вследствие имеющихся неточностей в опытах в балансе водорода часто получаются небольшие невязки. Для точного сведения баланса по водороду первичные данные приходится корректировать методом последовательного приближения я: н же пользуясь следующими расчетами. [31]
АО вычислено из ч за ненадежностью прямых экспериментальных данных. [32]
Таким образом, в распоряжении исследователей не имеется прямых экспериментальных данных, на основании которых можно сделать вывод о природе активного центра. Результаты многих работ позволяют сделать заключение только о том, что мономер присоединяется к металлу переменной валентности, который образует комплекс с металлорганическим соединением. [33]
При выяснении механизма проводимости полимеров очень важно получение прямых экспериментальных данных по подвижности к носителей. Теоретически хорошо обоснован и достаточно надежен метод определения к с помощью инжекционных токов. Этот метод успешно применяется для определения подвижности электронов и дырок в органических твердых веществах с начала 50 - х годов, в том числе в полимерах - с начала 60 - х годов. Ионные инжекционные токи в полимерах стали интенсивно исследовать сравнительно недавно; этому посвящены в основном наши работы. Успех этих работ определяется поиском эффективных инжектирующих ионы электродов. Совершенно очевидно, что в этом случае создать на границе раздела эмиттер - диэлектрик бесконечно большую плотность ионного заряда р6 практически невозможно. [34]
При выяснении механизма проводимости полимеров очень важно получение прямых экспериментальных данных по подвижности к носителей. Теоретически хорошо обоснован и достаточно надежен метод определения х с помощью инжекционных токов. Этот метод успешно применяется для определения подвижности электронов и дырок в органических твердых веществах с начала 50 - х годов, в том числе в полимерах - с начала 60 - х годов. Ионные инжекционные токи в полимерах стали интенсивно исследовать сравнительно недавно; этому посвящены в основном наши работы. Успех этих работ определяется поиском эффективных инжектирующих ионы электродов. Совершенно очевидно, что в этом случае создать на границе раздела эмиттер - диэлектрик бесконечно большую плотность ионного заряда р6 практически невозможно. [35]
Эта схема предлагается пока условно, так как нет прямых экспериментальных данных, которые ее подтверждают. [36]
КчЛходпмо оговориться, чти, насколько нам известно, прямых экспериментальных данных по влиянию других тепловых характеристик металлов на сопротивление газовой эрозии не имеется. Отчасти это можно объяснить тем, что подобрать материалы, имеющие существенное различие по ряду тепловых констант, при очень близких значениях других - весьма трудно, если не невозможно. Однако некоторое представление о характере влияния ряда тепловых констант на эрозию спла-вов все же может быть составлено. [37]
Эта схема предлагается пока условно, так как нет прямых экспериментальных данных, которые ее подтверждают. [38]
В этом смысле единственную надежную информацию о процессе могут дать прямые экспериментальные данные, полученные, например, с помощью меченых радиоизотопами органических соединений, вводимых в исходное сырье и анализируемых в групповых компонентах продуктов окисления. [39]
Приходится признать, что в подтверждение такого вывода нельзя привести прямых экспериментальных данных. [40]
К сожалению, в настоящее время в нашем распоряжении не имеется прямых экспериментальных данных о характере изменения / 70 при разбавлении кислот их алкилпронзводными. Наблюдающаяся на опыте резкая зависимость скорости ( рис. 24) от / / также является косвенным подтверждением участия в основном ( лимитирующем) акте превращения карбоний-иона, а не алкшпшслоты. [41]
![]() |
Зависимость растворимости СиО от рН воды и температуры. [42] |
Следовательно, для суждения о положении действительной границы области осадкообразования необходимо привлечь прямые экспериментальные данные. Характерно, что при рН; 7 4 растворимость резко уменьшается с повышением температуры. Так, повышение температуры от 20 до 100 С уменьшает равновесную концентрацию СиО в сотни раз. При рН; 8 6 наблюдается так же сильно выраженная обратная зависимость: растворимость возрастает с ростом температуры. При 7 4 рН 8 6 кривые растворимости проходят через минимум. [43]
Следовательно, для суждения о положении действительной границы области осадкообразования необходимо привлечь прямые экспериментальные данные. Характерно, что при рН [ 7 4 растворимость резко уменьшается с повышением температуры. Так, повышение температуры от 20 до 100 С уменьшает равновесную концентрацию CuO в сотни раз. При рН 8 6 наблюдается так же сильно выраженная обратная зависимость: растворимость возрастает с ростом температуры. При 7 4 рН 8 6 кривые растворимости проходят через минимум. [44]
Несмотря на достаточную обоснованность целого ряда выводов относительно роли поверхности раздела, прямых экспериментальных данных о механизме влияния поверхностного натяжения на межфазную поликонденсацию в настоящее время нет. Поэтому излагаемая ниже картина влияния поверхности раздела нуждается в дополнительных экспериментальных доказательствах. [45]