Cтраница 3
Алкиларилсульфонатами называют поверхностноактивные вещества, характеризующиеся присутствием в молекуле ароматического кольца, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами, и содержащие остаток с ерной кислоты. [31]
Алкиларилсульфонатами называют моющие вещества, характеризующиеся присутствием ароматического кольца, водородные атомы которого замещены одной или несколькими алкильными группами и содержащего в качестве сольватирующей группы остаток серной кислоты. Присутствие ароматического кольца, связывающего гидрофобную часть молекулы с гидрофильной группой, отличает алкиларилсульфонаты от других коллоидных электролитов. Так как ароматические остатки, например фенил или наф-тил, сами гидрофобны, они усиливают действие алкильной группы и придают молекуле специфические свойства. [32]
Иногда алкиларилсульфонаты обладают неприятным запахом непосредственно после их изготовления и, кроме того, приобретают его еще при хранении. [33]
Такие алкиларилсульфонаты обладают лучшими моющими свойствами и являются биологически мягкими веществами. [34]
Название алкиларилсульфонат или менее точно аралкилсульфонат употребляется главным образом по отношению к производным бензола с длинной цепью, хотя с таким же правом его применяют в пределах этой основной группы для бициклических систем и систем с короткими алкильными остатками, начиная с метильного. [35]
Аналогичный алкиларилсульфонатам тип моющих средств получается на основе кирилбензола, который готовится алкилированием бензола деа-роматизованным хлорированным керосином в присутствии хлористого алюминия или хлорированной фракцией нормальных парафиновых углеводородов. Полученная смесь алкилбензолов далее подвергается сульфированию. Этот метод получения синтетических моющих средств более дорогой и сложный, чем способ, основанный на додецилбензоле. [36]
Так как алкиларилсульфонаты на основе бензола составляют более 50 % всех моющих веществ, то бензол стал важнейшим сырьем в промышленности моющих средств. [37]
В разделе Алкиларилсульфонаты будут описаны другие методы сульфатирования, являющиеся общими как для сульфирования алкилбензолов, так и сульфатирования жирных спиртов. Принято несколько способов сульфатирования серной кислотой. Загружают в сульфуратор соответствующее количество спиртов и далее при хорошем перемешивании добавляют серную кислоту. В начале процесса реакция идет с выделением большого количества тепла и серную кислоту добавляют медленно, при интенсивном охлаждении, чтобы не допускать резкого повышения температуры. Обычно сульфатирование ведут при температуре 30 - 35 С, а для более высокоплавких жирных спиртов при температуре 40 - 50 С. Иногда сульфатирование проводят в присутствии водоотнимающих веществ: уксусного или фосфорного ангидрида. [38]
Алкил - и алкиларилсульфонаты, сульфонаты сложных эфиров моно - и дикарбоновых кислот, олефин-сульфонаты. [39]
Хлорный и линейный алкиларилсульфонаты достаточно хорошо разлагаются бактериями. [40]
Наибольшее распространение имеют алкиларилсульфонаты, называемые сульфонолами, которые получают хлорированием фракций прямой перегонки нефти при температуре 180 - 310 С и полученными хлорпарафинами алкили-руют бензол в присутствии хлористого алюминия, а затем сульфируют сернистым ангидридом. Имеются и другие способы получения сульфонолов. [41]
Полученные таким образом алкиларилсульфонаты обладают хорошими смачивающими, пенообразующими и моющими свойствами. При малых концентрациях моющие средства на основе олефинов крекинга оказались более эффективными по сравнению с моющими средствами на основе тетрамеров пропилена; кроме того, они легче подвергаются биологическому разложению. [42]
В нашей стране алкиларилсульфонаты производят в виде алкилбензолсульфонатов. [43]
По сравнению с алкиларилсульфонатами ( например, додецилбензол-сульфонат натрия), которые применялись для разделения фенолов, отделения альдегидов от кетонов, а циклопарафинов от олефинов, диметилсулъфо-лан ( 2 4-диметилтетрагидротиофен - 8-диоксид), который удерживает селективно олефины, в качестве неподвижной фазы получил большее значение. [44]
В свою очередь, алкиларилсульфонаты обладают преимуществом, которое и обусловило их более широкие масштабы использования в производстве синтетических моющих средств: затраты на производство додецилбензолсульфоната значительно ниже затрат, связанных с получением натрийалкилсульфатов. Этот факт объясняется прежде всего различиями в сырьевой базе этих двух продуктов. Производство алкиларилсульфонатов целиком базируется на нефтяном сырье - бензоле и тетрамерах пропилена. [45]