N-алкиль-ное - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

N-алкиль-ное

Cтраница 1


N-алкиль-ные и N-ацильные производные.  [1]

Эти производные могут быть использованы для получения N-алкиль-ных ( действие RHal) или 2 - С-алкилышх ( то же, при нагревании) производных. Вследствие кислотных свойств N - Н - группы N-метилимид-азол может быть получен непосредственно действием диазометана на имидазол. Оба азота имидазола и, следовательно, положения 4 и 5 равноценны. Таким образом, здесь имеется случай прототропии с большой скоростью перемещения протона.  [2]

Эти производные могут быть использованы для получения N-алкиль-ных ( действие RHal) или 2 - С-алкильных ( то же, при нагревании) производных. Вследствие кислотных свойств N - Н - группы N-метилимидазол может быть получен непосредственно действием диазометана на имидазол. Оба азота имидазола и, следовательно, положения 4 и 5 равноценны. Таким образом, здесь имеется случай прототропии с большой скоростью перемещения протона.  [3]

N-алкиль-ные и N-ацилыше производные.  [4]

Амиды толуолсульфокислоты 141 были предложены в качестве пластификаторов еще в 1901 г. Они предназначаются специально для ацетата целлюлозы, но применимы и для переработки нитрата целлюлозы. Используют амид толуолсульфокислоты как таковой, но чаще его N-алкиль-ные производные, в частности N-этильное производное.  [5]



Страницы:      1