Cтраница 2
К, когда кристалл является соответственно поглощающим и прозрачным, представлены па фиг. Уширение, заметное при более высокой температуре при данном разрешении, соответствует коэффициенту поглощения света, примерно в два раза большему, чем значение, полученное Даттоном [6.30] посредством прямых измерений пропускания света тонкими образцами. Согласие является удовлетворительным, если учесть различия в приготовлении образцов и в качестве поверхностей, а также возможное влияние локального нагрева образца и генерации носителей лазерным лучом. [16]
В сочинении Зоотомия, или законы органической жизни ( 1794 - 1796) развивал учение об эволюции организмов, предвосхитившее многие положения теории естественного отбора. Большая часть его работ была написана стихами. Даттон сформулировал принцип изоста-зии ( равновесия), согласно которому уровень земной коры определяется ее плотностью. Легкие участки поднимаются, образуя материки и горы, а в результате опускания тяжелых образуются океаны и бассейны рек. [17]
Термодинамический расчет производства энтропии и ее притока можно провести, если существует локальное термодинамическое равновесие, что и предполагается в дальнейшем. Тогда локальная энтропия s является той же функцией локальных макроскопических переменных, что и для равновесной системы. Предположение о локальном равновесии не противоречит неравновесности системы в целом и является обычным для атмосферных процессов. Оценки Даттона [2] показывают, что степень неравновесности атмосферы в терминах полной энтропии системы мала, что оправдывает применение линейной неравновесной термодинамики. [18]
Химический анализ карбидов и нитридов обычно предусматривает определение углерода ( связанного и свободного), азота и примесей; в более тщательно проведенных работах прямым путем определяли также количество переходного металла. Содержание переходного металла обычно не определяют, потому что большинство методов приготовления образцов, в частности порошковая металлургия, обеспечивают малые потери металла. Эти анализы, однако, можно сделать для того, чтобы проверить точность определения углерода или азота при условии, что примеси присутствуют в малых концентрациях. Содержание углерода и азота может существенно изменяться в процессе приготовления образцов, и его необходимо определять. В карбидах, особенно богатых углеродом, не весь углерод связан, и в них присутствует вторая фаза в виде свободного углерода; в этом случае необходимы специальные определения связанного и свободного углерода. Анализы примесей в основном включают спектральное определение предполагаемых примесей и определение содержания кислорода. Криге [39], а также Даттон и др. [41] дали исчерпывающие описания надежных методик химических анализов свыше 25 различных тугоплавких карбидов и нитридов. [19]