Использование - катализатор
Cтраница 2
Использование катализаторов дает возможность увеличить выход нанотрубок. Круг катализаторов, эффективно используемых при электродуговом синтезе нанотрубок, достаточно широк. [16]
Использование катализаторов значительно облегчает взаимодействие органоксисиланов с ангидридами карбоновых кислот. Наиболее эффективным катализатором является, по-видимому, хлорная кислота, в присутствии которой эта реакция используется для определения алкокси - и ароксигрупп, связанных с атомом кремния. [17]
Использование катализаторов ( обычно в сочетании с дегидратирующими агентами) позволяет снизить энергию активации и повысить скорость полициклизации. Для полигидразидов, например, отмечено 15-кратное увеличение константы скорости циклизации в присутствии катализаторов. Имидизацию проводят при комнатной температуре за гораздо более короткий срок, чем при термической циклизации. Мягкие условия каталитической ( химической) циклизации сводят к минимуму роль деструктивных процессов и в итоге обеспечивают получение волокон с более высокими физико-механическими характеристиками. [18]
Использование катализатора в последней реакции позволяет проводить синтез при умеренной температуре, что является существенным моментом. [19]
Использование катализатора с высоким содержанием окиси алюминия повышает выход бензина за счет уменьшения доли более легких фракций; при этом сохраняется активность катализатора. [20]
 |
Тепловой эффект образования тетрахлорэтена из этилена, этана и их хлорпроизводных. [21] |
Использование катализаторов увеличивает выход желаемых продуктов. [22]
Использование катализаторов в процессе дегидрохлорирова-ния, как и использование инициаторов, позволяет значительно ( на 100 - 200 С) снизить температуру по сравнению с термическим процессом. Преимуществом каталитического процесса перед инициированным является отсутствие в продуктах инициатора. Кроме того, применение катализаторов может менять направление дегидрохлорирования, что важно, когда имеются несколько вариантов, как в случае 1 1 2-трихлорэтана. [23]
 |
Зависимость состава продуктов хлорирования метана при 440 С от мольного соотношения СЬ. СН4 в реакторе вытеснения ( а и в реакторе смешения ( б. [24] |
Использование катализаторов при газофазном хлорировании метана позволяет осуществлять процесс в широком интервале соотношений метана и хлора, в том числе и с избытком последнего, без их разбавления инертными газами и без возврата или с регулируемым отводом тепла из зоны хлорирования при организации псевдоожиженного слоя, что значительно снижает протекание побочных реакций. [25]
Использование катализаторов позволяет резко снизить температуру процесса. Наиболее часто применяют активированный уголь с нанесенными хлоридами бария, висмута, кадмия, ртути и цинка. Срок службы катализатора значительно увеличивается, если активированный уголь перед нанесением на него соли обработать соляной кислотой с целью удаления железа и затем промыть и высушить. Процесс каталитического дегидрохлорирования может быть осуществлен в псевдоожиженном слое активированного угля, силикагеля, пропитанных хлоридом бария, или песка. [26]
Использование отработанннх катализаторов внутри самой нефтепереработки и нефтехимии также позволяет организовать безотходное производство. При втом свежий катализатор последовательно используется сначала в основном, затем в дополнительном процессе. [27]
Использование никель-фосфиновых катализаторов в циклодиме-ризации бутадиена благоприятствует образованию смеси диви-нилциклобутана, винилциклогексена и циклооктадиена. При тщательном выборе катализатора и условий реакции каждый из этих продуктов может быть получен селективно и с хорошим выходом ( см. разд. Так, в присутствии катализатора, полученного взаимодействием дигалогенобис ( триалкилфосфин) никеля с бутиллитием, в присутствии спирта ( 25 - 40 моль) из бутадиена образуется 1-винил - 2-метиленциклопентан. Важным фактором является выбор фосфина: для образования пятичленно-го цикла необходимо использовать сильно донорный триалкил-фосфин, лучше трибутилфосфин. Более затрудненные фосфины, например трициклогексилфосфин, вызывают линейную, а не циклическую димеризацию. [28]
Использование катализатора KC-I позволило производить очистку этого же объема СЩС ( 0 5 м3 / час), а также всего объема конденсата с Г-43-107 в одной колонне диаметром 1 8 м, высотой 19 88 м, в которую тремя слоями высотой по 2 5 м засыпан катализатор KC-I, изготовленный в виде колец Палля диаметром 50 мм. Общий расход воздуха на очистку не превышает 400 м3 / час, температура - 78 80 с. При этом достигается степень очистки: 90 - 95 % отн. [29]
Использование катализатора KC-I позволило производить очистку этого же объема СЩС ( 0 5 м3 / час), а также всего объема конденсата с Г-43-107 в одной колонне диаметром 1 8 м, высотой 19 88 м, в которую тремя слоями высотой по 2 5 м засыпан катализатор KC-I, изготовленный в виде колец Палля диаметром 50 мм. Общий расход воздуха на очистку не превышает 400 м3 / час, температура - 78 80 с. При этом достигается степень очистки: 90 - 95 отн. [30]
Страницы: 1 2 3 4