Cтраница 1
Использование гетерогенного катализатора позволяет упростить выделение целевого продукта из реакционной смеси. [1]
Недостатком использования гетерогенного катализатора ( Pd, Rh, Ni и др.) является наличие в готовых продуктах не полностью гидрированных углеводородов, выделение которых из реакционной смеси практически невозможно. [2]
При использовании гетерогенных катализаторов реакционный центр закреплен. Реакция протекает по механизму внедрения молекулы мономера к каталитическому центру. [3]
При использовании гетерогенных катализаторов наблюдается тенденция к образованию нестатистических полимеров, содержащих длинные последовательности одного или другого сомономера, что связано с большей селективностью гетерогенных активных центров полимеризации. [4]
При использовании гетерогенных катализаторов продукты реакции легко отделяются от катализатора, что существенно упрощает технологию производства целевого продукта. [5]
![]() |
Спектр ЯМР на ядрах 13С для сополимера С2Н4 - 1 - С5Ню. Химический сдвиг дан в миллионных долях ( м. д. относительно внутреннего стандарта - тетраметилсилана. [6] |
Это обусловлено использованием гетерогенного катализатора. Модификация катализатора для регулирования ММР полимера заключается в увеличении или уменьшении неоднородности активных центров катализатора. [7]
![]() |
Продукты каталитического гидрирования. [8] |
Гидрирование с использованием гетерогенного катализатора иногда может приводить к изомеризации субстрата ( разд. [9]
![]() |
Спектр ЯМР на ядрах 13С для сополимера С2Н4 - 1 - С5Ню. [10] |
Это обусловлено использованием гетерогенного катализатора. Модификация катализатора для регулирования ММР полимера заключается в увеличении или уменьшении неоднородности активных центров катализатора. [11]
Несмотря на невысокую степень использования гетерогенных катализаторов, изменяющуюся в пределах от 1 до 11 % в пересчете на исходный галогенид переходного металла [396, 632, 646, 664, 756], каждый активный центр в процессе полимеризации олефинов производит от одной до нескольких сотен макромолекул. Наличие катализа для каждого центра роста обусловлено интенсивными процессами передачи цепи, в результате которых центры роста регенерируются. [12]
Бейли в 1964 г. при использовании гетерогенных катализаторов, содержащих оксиды вольфрама, молибдена или рения, нанесенные на оксид алюминия. [13]
Основным способом проведения оксихлорирования является газофазный процесс с использованием гетерогенных катализаторов. [14]
Эти достоинства могут представлять и технический интерес при использовании доступного гетерогенного катализатора гидросилилиро-вания. [15]