Использование - малоактивный катализатор
Cтраница 1
Использование малоактивных катализаторов с целью сохранения данного направления реакции не дает нужного эффекта. [1]
Поэтому при использовании малоактивных катализаторов или при низкой температуре ацетали могут оказаться побочными продуктами. В противном случае они также гидрируются и практически нацело превращаются в те же спирты. [2]
Поэтому при использовании малоактивных катализаторов или при низкой температуре ацетали могут оказаться побочными продуктами. В противном случае они также гидрируются и практически количественно превращаются в те же спирты. [3]
Поэтому при использовании малоактивных катализаторов или при низкой температуре ацетали могут оказаться побочными продуктами. [4]
Показано, что использование малоактивного катализатора - соли кадмия позволяет увеличить селективность процесса окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси изопропилтолуолов на 15 % по сравнению с некаталитическим окислением при температуре 138 - 140 С за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения се до стабильных продуктов при температуре каталитического окисления 80 - 100 С. [5]
Показано, что использование малоактивного катализатора - соли кадмия позволяет увеличить селективность процесса окисления изопропилтолуолов до третичной - гидроперекиси изопропилтолуолов на 15 % по сравнению с некаталитическим окислением при температуре 138 - 140 С за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения-разложения ее до стабильных продуктов при температуре каталитического окисления. [6]
Увеличение температуры реакции при использовании малоактивного катализатора В1С13 приводит к увеличению выхода продукта присоединения при взаимодействии торе / и-бутилхлорида с этиленом. Но увеличение температуры реакции при использовании такого активного катализатора, как А1С13, приводит к образованию различных побочных продуктов реакции. [7]
Изучение влияния катализаторов - солей металлов переменной валентности - кобальта, марганца, меди, а также кадмия на селективность окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси показало, что использование малоактивного катализатора - стеарлновокис-лого кадмия - позволяет увеличить селективность процесса на 15 %, по сравнению с некаталитическим окислением, за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения ее до стабильных продуктов. [8]
Изучение влияния катализаторов - солей металлов переменной валентности - кобальта, марганца, меди, а также кадмия на селективность окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси показало, что использование малоактивного катализатора - стеариновокис-лого кадмия - позволяет увеличить селективность процесса на 15 %, но сравнению с некаталитическим окислением, за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения ее до стабильных продуктов. [9]
Следует отметить, что при применении катализаторов с начальной за-коксованностью порядка 1 - 3 % выходы продуктов понижаются менее сильно ( по сравнению с незакоксованными катализаторами), чем при использовании малоактивных катализаторов ( по сравнению с высокоактивными), а распределение водорода в целевых продуктах в первом случае оказывается более благоприятным. [10]
Однако увеличение глубины превращения требует больших энергетических затрат и, что особенно важно, приводит к снижению / производительности установок по исходному сырью. Это имеет большое значение при использовании малоактивных катализаторов. С применением же активных цеолитсодержащих катализаторов, когда количество рисайкла резко снижается ( а в отдельных случаях он даже исключается), производительность установки изменяется мало. [11]
Изучено влияние ряда факторов на процесс каталитического восстановления 4-нитрофталевого ангидрида. Найдены условия, позволяющие получать 4-а. Показано, что использование малоактивных катализаторов приводит к накоплению промежуточных и побочных продуктов. [12]
Изучено влияние ряда факторов на процесс каталитического восстановления 4-нитрофталсвого ангидрида. Найдены условия, позволяющие получать 4-аминофталевый ангидрид высокой степени чистоты, исключающие гидролиз ангидридного цикла и образование олигомеров. Показано, что использование малоактивных катализаторов приводит к накоплению промежуточных и побочных продуктов. [13]
 |
Зависимость выхода бензина от температуры в реакторе.| Влияние температуры крекинга иа октановое число бензина. [14] |
Сырье с высокой средней температурой кипения значительно быстрее-распадается, чем легкое сырье. Поэтому при переработке широкой фракции для понижения скорости коксообразования процесс приходится вести не при оптимальных, а при некоторых средних условиях. На установках с неподвижным катализатором снижение коксообразования достигается снижением парциального давления нефтепродукта и использованием малоактивного катализатора, а на установках с движущимся слоем катализатора - использованием главным образом больших объемных скоростей. [15]
Страницы: 1 2