Cтраница 2
ЗОз испаряется в токе инертного газа, воздуха или газообразных насыщенных углеводородов, что позволяет вести сульфирование алкилбензолов ЗОз в более мягких условиях, с меньшим одновременным выделением тепла в единице объема реакционной смеси. ЗОз реагирует с алкилбеизолами в реакторах, оборудованных эффективными мешалками. [16]
Так, например, алкилбеизолы реагируют быстрее галогеибензолов, а нитробензол вообще ие вступает в реакцию в умеренно жестких условиях. [17]
Этот раствор гладко окисляет алкилбеизолы до карбоновых кислот. [18]
Алкилирование по Фриделю - Крафтсу и сходные с ним реакции имеют два серьезных недостатка. Во-первых, перегруппировки карбокатионов делают невозможным получение алкилбеизолов с неразветвленной цепью без примесей изомеров. [19]
Это самый удобный лабораторный метод формилирования конденсированных углеводородов, бифенилов, фенолов и их эфиров. Главный его недостаток состоит в низкой внутримолекулярной селективности формилирования алкилбеизолов, для которых, как правило, образуется смесь орто - и жгро-изомерных альдегидов примерно в равных количествах. [20]
Рекомендуется применение 1 25 моля бромистого алкила на 1 моль бромистого арила. Обычно реакция начинается тотчас же и через несколько часов может считаться законченной. Алкилбеизол очищают кипячением с металлическим натрием. [21]
Рекомендуется применение 1 25 моля бромн - стого алкила на 1 моль бромистого арила. Обычно реакция начинается тотчас же и через несколько часов может считаться законченной. Алкилбеизол очищают кипячением с металлическим натрием. [22]
В общем ориеитация ( региоселективность) при ароматическом электрофильном обратимом таллировании зависит от температуры реакции, размеров имеющегося в кольце заместителя и способности заместителя координироваться с трифторацетатом таллия. Влияние температуры связано с конкуренцией термодниамического и кинетического контроля региоселективности. Влияние размеров заместителя связано с тем, что таллирующий агент сам является очень объемистым, и поэтому, например в алкилбеизолах с увеличением объема алкильной группы доля жгрз-изомера будет возрастать за счет уменьшения доли opmo - изомера. [23]