N-аце-тил
Cтраница 1
N-аце-тил - 8 - ( 2-гидрокси - 1 2-дигидронафтол) цистеина, которые после дальнейших превращений выделяются с мочой в виде 1-нафтилмер-каптуровой кислоты ( 15 % от дозы) и конъюгатов 1 2-дигидро - 1 2-дигидроксинафталина ( 10 %), 1 - и 2-нафтолов и 1 2-дигидро-ксинафталина [ 4, с. [1]
При этом происходит перегруппировка первоначального О-ацетил - N, N-дифенилгидроксиламина в N-аце-тил - М - фенил-о-окси-фениламин. [2]
 |
Характеристические пики в масс-спектре трииминоспирта XXXII, полученного восстановлением 1Ч - ацетил - Л - лейп ил -.. - аланил -.. - пролина. [3] |
В качестве примера на рис. 46 представлена часть масс-спектра полииминоспирта XXXII, полученного из N-аце-тил - - лейцил - - аланил - - пролина. [4]
Согласно литературным данным, особенно широкое распространение получили методы синтеза летучих производных аминокислот, связанные с переводом последних в эфиры их N-аце-тил - и N-фторацетилпроизводных. Рядом авторов была показана возможность газохроматографического анализа протеиновых аминокислот в виде указанных производных, что позволяет применять эти производные для анализа аминокислот в сложных биологических объектах. [5]
У N-ацилпиперидинов, изученных Джонсоном [66], мезомерия амидной группы сочетается с возможностью существования шестичленнбго цикла в разных конформациях. N-аце-тил - 4-метилпиперидина выше 70 С наблюдается свободное вращение вокруг связи. [6]
Предложены различные методы разделения изомеров ( ср. Так, N-аце-тил - 1-нафтиламин в СН3СООН обрабатывают нитросмесью при 15 С, через 12 ч осадок отфильтровывают и гидролизуют кипячением с 5 % - ным раствором NaOH. Полученную смесь 2-нитро-и 4-нитро - 1-нафтолов подкисляют и отгоняют с паром 2-нит-ро - 1-нафтол. [7]
Мелатонин - гормон шишковидной железы, найден в шишковидной железе крупного рогатого скота, в меньших количествах - в периферических нервах человека, обезьяны и быка. Его можно рассматривать как производное серотонина - N-аце-тил - 5-метокситриптамин. Структура мелатонина подтверждена синтезом. [8]
Если хроматограммы опрыскивают даже высокими концентрациями нингидрина, пептиды часто проявляются очень слабо. Циклические пептиды, сильно кислые пептиды и такие, в которых концевая аминогруппа ацилирована или замещена, например N-аце-тил - N-метилпептиды, окрашиваются нингидрином очень слабо или совсем не дают окраски. В этих случаях Райдон и Смит [52] предложили выдерживать хроматограммы в атмосфере газообразного хлора для получения нестойких хлоримидных производных. Для этого лист бумаги сворачивают трубочкой и опускают в высокий цилиндрический сосуд, наполненный газом. [9]
В стационарном режиме ( dEA / dt Q) концентрация ацилфермента постоянна, последующий расход субстрата приводит к исчезновению в растворе промежуточных соединений. Аналогичная картина наблюдается при анализе других специфических слож-ноэфирных субстратов - метиловых эфиров N-ацетил - Ь - тирозина, N-аце-тил - Ь - триптофана, М - ацетил - Ь - лейци-на, N-ацетил - Ь - тирозина. Таким образом, полученные данные демонстрируют участие промежуточного ацилфермента в механизме гидролиза слож-ноэфирных субстратов а-химотрип-сина. [11]
К гидроксильным группам части этих аминокислотных остатков присоединены гликозидными связами углеводные цепи, общее число которых достигает нескольких сотен. Эти цепи содержат 15 - 20 моносахаридных остатков каждая, имеют высокоразветвленную структуру и построены из остатков N-ацетил - В-глюкозамина, N-аце-тил - В-гал актов амина, D-галактозы, L-фукозы, и в части случаев N-ацетил - В-нейраминовой кислоты. [12]
В животных тканях содержится гораздо меньше олигосахаридов по сравнению с растительными тканями, за исключением лактозы - дисахарида, который входит в состав молока. Основное отличие женского молока от коровьего заключается в том, что в нем встречаются такие олигосахариды, компонентами которых служат ь-фукоза ( б-дезокси - L - raлактоза), или N-аце-тил - ю-глюкозамин, или оба эти сахара. Наиболее распространенным из этих олигосахаридов является трисахарид ь-фукозиллактоза. [13]
Иногда поверхностным слоем служит медная фольга, хл. Углеводная часть молекулы построена из чередующихся остатков 4 - О-замещен-ной p - D-глюкуроно-вой к-ты и 3 - О-за-мещенного N-аце-тил - fJ - D - глюкозами-на; мол. Со держится в стекловидном теле глаза, синовиальной жидкости, пуповине; синтезируется нек-рыми микроорганизмами. Регулирует распределение воды в организме, обеспечивает избират. [14]
Страницы: 1