Cтраница 2
Во всех рассмотренных выше схемах алкильная боковая цепь отщепляется от ароматического кольца без дальнейшего гидрокрекинга оторвавшихся парафиновых осколков. Это допущение было принято только по соображениям простоты и, очевидно, достаточно точно, поскольку в молекулах всех фракций, обычно идущих на гидродеалкилирование, содержатся сравнительно короткие алкильные боковые цепи. Например, среди изомерных алкилбензолов С10 в бензинах каталитического риформинга присутствует лишь немного молекул с бутильными боковыми цепями, преобладают же изомеры, представляющие собою ди - и тризамешенные бензола с короткими боковыми цепями. [16]
Такое различие в структуре этих изомеров и их ориентации на плоской поверхности позволяет полностью разделять их на ГТС. Величины удерживаемых объемов VA, i изомеров октана при 100 С изменяются от 10 до 50 мкм. Аналогичная закономерность наблюдается и при разделении изомерных алкилбензолов. [17]