Использование - кислота
Cтраница 2
При использовании кислоты, Содержащей 52 - 64 % PsOs, необходимо подогревать аммиак и кислоту. [16]
При использовании кислоты в недостатке и без перемешивания реакционной среды активные металлы восстанавливают ее до азота, а металлы средней активности - до монооксида азота. [17]
При использовании эмульгированной кислоты это время устанавливается по данным лабораторных анализов, проводимых в условиях, соответствующих пластовым. [18]
 |
Гипотетическая схема гидролиза белков ферментами. [19] |
При использовании додецилсульфоновой кислоты скорость Гидролиза можно было увеличить приблизительно в 100 раз по сравнению с НС1 той же силы. Отрицательный заряд на поверхности каждой белковой молекулы, очевидно, притягивает ионы водорода точно так, как это происходит, согласно сказанному выше, на обычной границе раздела фаз. [20]
При использовании о-аминобензопной кислоты в присутствии Zr, Ti, Pb, Fe, CeIV, Al, Ni, Cu, Co, UO22 получаются завышенные значения для ThU2 и после двукратного осаждения. [21]
При использовании цнануксусной кислоты ( получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. [22]
При использовании бифункциональной кислоты и бифункционального амина избыток одного из компонентов приводит к получению низкомолекулярных смол. [23]
Пря использовании кислоты слабой концентрации основной реакцией становится скорее полимеризация, чем алаилированйе. [24]
Весьма перспективно использование хлорэндиковой кислоты и в рецептурах самозатухающих лаковых полиэфиров с реакционноспособ-ными непредельными связями в главной цепи. Примером может служить продукт, получаемый сополиконденсацией хлорэндиковой кислоты с эпихлоргидрином и пропиленгликолем в присутствии малеинового ангидрида [149], рекомендуемый для применения в виде 30 - 50 % - го раствора в стироле. [25]
Важнейшим направлением использования кислот С7 - Сд является гидрирование их в спирты. В Советском Союзе производство высших жирных спиртов Су - С9 путем гидрирования бутиловых эфиров СЖК осуществляется с 1956 г. на одном из предприятий Волго-Вятского района. На основе полученных спиртов вырабатываются высококачественные пластификаторы для поливинилхлоридных пластикатов, которые по важнейшим качественным показателям не уступают широкоизвестным пластификаторам типа диоктилфталата. [26]
 |
Состав продуктов сернокислотного и фтористоводородного алкилирования. [27] |
По мере использования кислот их концентрация снижается вследствие разбавления водой, содержащейся в сырье, и продуктами взаимодействия с углеводородами. Разбавление кислот водой снижает их протонодонорную активность очень сильно, разбавление углеводородными продуктами - в малой степени. Поэтому для характеристики активности катализатора важна не столько концентрация кислоты, сколько содержание в ней воды. [28]
В случае использования ма-леиновой кислоты при синтезе олигоэфиров наблюдается изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую. [29]
 |
Результаты геофизических исследований скважины 910 ( пласт Покровского месторождения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4