Cтраница 5
![]() |
Принципиальная схема автоматизации котла АВ-2 с устройством КУРС-101. [61] |
ДЗ, Д4, Д5 - датчики реле напора, настроенные соответственно на 15, 100, 500, 1000 и 2500 мм вод. ст.; КУ1, КУ2 - кнопки управления; HI, Н2, ИЗ - напоромеры с пределами измерения соответственно 0 - 250; 0 - 400; 0 - 1600 мм вод. ст.; Ш, П2, ПЗ, П4 - пускатели магнитные; Р1 - реле комбинированное с чувствительными элементами температуры и давления КРМ ( настрой 50 С и 1 кгс / см2); Р2 - реле комбинированное с чувствительными элементами температуры ( настрой 80, 89, 95 С, длина капилляра 4 м); Т2 - термометр манометрический ТПГ-4 ( предел измерения О-150 С, длина капилляра 4 м); ТЗ - термометр манометрический ТПГ-4 ( предел измерения 0 - 400 С, длина капилляра 10 м); У - устройство управляющее КУРС-101; Б - бобина Б1А12 - 1; El, В2 - нормально закрытые вентили с электромагнитным приводом; ВЗ, В4 - нормально открытые вентили с электромагнитным приводом; В5 - вентиль с электромагнитным приводом; Д6 - датчик плотного закрытия форсунки; ЗР1, ЗР2, ЗРЗ - заслонки регулирующие; 3 - запальник; И - ионизационный датчик; К. [62]
Как показали проведенные исследования, для выделения хроматографи-ческих пиков, относящихся к серусодержащим соединениям, может быть использован ионизационный датчик, в котором ионизация осуществляется у-излучением. В обычных ионизационных датчиках [1] используются, как правило, источники а - или ( З - излуче-ния. Создаваемый этими источниками ионизационный ток лишь в слабой мере определяется атомарным составом наполняющего камеру газа; поэтому величина хромато графических пиков почти не зависит от природы идентифицируемых соединений. [63]
Как показали проведенные исследования, для выделения хроматографи-ческих пиков, относящихся к серусодержащим соединениям, может быть использован ионизационный датчик, в котором ионизация осуществляется гу-излучением. В обычных ионизационных датчиках [1] используются, как правило, источники а-или р-излучения. Создаваемый этими источниками ионизационный ток лишь в слабой мере определяется атомарным составом наполняющего камеру газа; поэтому величина хроматографических пиков почти не зависит от природы идентифицируемых соединений. [64]