Алкилбензолсульфонат

Cтраница 3

Пенообраэухидая способность ПАВ для соединений различного строения. [31]

Пенообразующая способность алкилбензолсульфонатов снижается с увеличением жесткости воды, и чем длиннее алкильная цепь, тем больше она уменьшается. [32]

Для получении алкилбензолсульфонатов долгое время использовали тетрамер пропилена, но, поскольку ПАВ на его основе обладает плохой разлагаемостьк применение его в СМС сейчас прекращено. [33]

Для определения алкилбензолсульфонатов применяются многие методы: гравиметрические, титриметриче-ские и спектрофотометрические. В титриметрических методах пробу катионного детергента титруют стандартным или известным раствором подходящего анионного детергента. Однако содержания этих веществ в сточных водах часто бывают более низкими, в пределах 10-в-м. Из-за крайней токсичности этих материалов, уничтожающих морскую биожизнь, в настоящее время необходимы методы, пригодные для определения низких концентраций детергентов. При использовании указанных выше методов анализа требуется концентрирование проб до соответствующего уровня каким-либо способом, например путем экстракции растворителями. [34]

Однако у алкилбензолсульфонатов, содержащих радикал более чем из 16 атомов углерода С Нзз -, моющий эффект начинает падйть. [35]

Зависимость поверх - ( кривая Зяб. Изотерма для тетрапропи-ностного натяжения алкилбен - е ft. [36]

Моющее действие алкилбензолсульфонатов с прямыми цепями повышается с увеличением длины цепи. Гексилбензолсульфонат практически не обладает моющей способностью; лишь начиная с м-нонилбензолсульфо-ната, проявляется эффективное моющее действие. [37]

Вспениваемость растворов алкилбензолсульфонатов с алкиль-ной цепью нормального строения повышается от гомолога С до соединения, содержащего 14 атомов углерода, а затем снижается. [38]

Спектры. диалкилбензолсульфонатов кальции ( 1 3, цинка ( 2, бария ( 4 на основе пзоде-цнлтолуола, я-олефинов ( 3 и полимеров пропилена 14. [39]

В спектрах алкилбензолсульфонатов, полученных на основе сход ефинов, имеется полоса 1410 см 1, которая по интенсивности превосходит полосу 1378 см 1 и соответствует, очевидно, колебаниям СН2, находящимся по соседству с двойной связью бензольного кольца. [40]

Физико-химические характеристики синтетических сульфонатов. [41]

Для синтеза алкилбензолсульфонатов были использованы высококипящие фракции алкилбензолов, которые образуются в качестве побочных продуктов в процессе получения додецилбензола ( сырья, используемого для производства синтетических моющих веществ) при алкилировании бензола тетрамерами пропилена ( фракция 170 - 230 С) или а-олефинами ( фракция 180 - 240 С) термического крекинга твердых парафинов. [42]

Схема производства для получения сульфатов вторичных спиртов. [43]

Процесс получения алкилбензолсульфонатов состоит из двух основных стадий: а) получения алкилбензола; б) получения алкилбензолсульфоната. [44]

Типичным представителем алкилбензолсульфонатов является синтетический моющий порошок Краснове дского нефтеперерабатывающего завода под названием Сульфонол НП-1. Сырьем для этого продукта является пропанпропиленовая фракция каталитического и термического крекингов с содержанием 30 % пропилена. [45]

Страницы: 1 2 3 4