Даун

Cтраница 1

Даун и др. 40 показали, что калий и NaK слабо растворяются - 10 - 4 м) в некоторых простых эфирах, образуя нестойкие растворы синего цвета. Наибольшая растворимость наблюдается в ди-метиловом эфире этиленгликоля, 1-метоксиметилтетрагидрофуране и циклическом тетрамере окиси пропилена. [1]

Даун и Джонсон [756] нашли, что при обмене С1, с РС16 в СС14 - растворе три атома хлора обмениваются неизмеримо быстро, з остальные два сравнительно медленно. [2]

Даун, близ Лондона), англ, естествоиспытатель, создатель эволюц. [3]

Хромосомы женщины с синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом 21 в одной из родительских гамет привело к появлению у нее дополнительной 21 - й хромосомы.| Девочка с характерными признаками синдрома Дауна. слегка косящие глаза, крутая голова и плоская переносица. [4]

Синдром Дауна назван по имени врача Джона Лэнгдона Дауна, который в XIX в. [5]

Синдром Дауна одинаково распространен среди представителей всех рас, похожее заболевание обнаружено даже у шимпанзе и ряда других приматов. Наличие трех копий хромосомы называется трисомией, поэтому синдром Дауна называют также трисомией по 21 - й хромосоме. [7]

В протесте Дауна не говорится также, чтобы Даун стращал царевича разиученмем с 1 - Ефрасиш й, не в этом случае мы вправе более верить Толстому. С кжсй стати последнему сваливать часть esoir; заслуг на другого, когда для него гораздо лучше было бы явить Петру свое искусство, если; бы он сумен достать царевича без чужой помощи. [8]

У больных синдромом Дауна и у здоровых детей проведена оценка функционального состояния Т - системы иммунитета. Предпринят также цито-генетический анализ клеток эпителия кишечника у мышей линии nude ( бестимусные мыши) до и после заражения вакцинным штаммом вируса кори в сравнении с аналогичным воздействием на нормальных мышей. [9]

Фирмами США Шелл девелопмент и Даун хол коммуникэйшн разработаны системы, в которых проводная линия связи встраивается в каждую бурильную трубу и является ее составной частью. Специальное соединение в бурильных замках обеспечивает электрический контакт при свинчивании труб. К недостаткам относятся необходимость использования более дорогостоящих труб ( в 2 - 3 раза дороже обычных) и трудность обеспечения высокой надежности большого количества электрических контактов. [10]

Однако не только при синдроме Дауна отмечаются аномалии щитовидной железы. По-видимому, аутоиммунный процесс при врожденных хромосомных аномалиях обусловлен генетическими нарушениями у больных в системе иммунитета. [11]

Влияние возраста матери на вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Обратите внимание, что вертикальная ось является логарифмической. [12]

Вероятность рождения детей с синдромом Дауна зависит от возраста матери ( рис. 25.28), тогда как корреляции с возрастом отца не обнаружено. [13]

Например, хорея Хантингтона и синдром Дауна являются серьезными генетическими болезнями, однако для первой характерна серьезная дегенерация центральной нервной системы на 3 - 5 - м десятилетиях жизни, а синдром Дауна наблюдается с рождения. Возможным индексом тяжести для генетических эффектов ( как и для соматических) представляется ущерб, выраженный в потерянных из-за болезни годах. Подобный подход, как отмечается в [2, 6, 7], является перспективным несмотря на ряд ограничений и трудностей. В [8, 9] рассмотрено использование в качестве показателя ущерба утраченных лет жизни на примере синдрома Дауна и болезни Хантингтона. [14]

В 96 % случаев причиной синдрома Дауна служит нерасхождение хромосомы 21 в анафазе мейоза. Примерно 70 % нерасхождений происходит в мейозе I и 30 % в мейозе II. В мейозе I нерасхождение затрагивает целые хромосомы, тогда как в мейозе II имеет место нерасхождение хро-матид. При этом должно образоваться такое же число клеток с моносомией по хромосоме 21, однако такое состояние, как и все случаи моносомии, вызывает гибель плода на ранних стадиях развития. [15]

Страницы: 1 2 3 4