Cтраница 1
Даусон [12] сделал обзор литературы по влиянию облучения на коррозию циркония, цирка-лоя-2 и сплава Zr-25 Nb. Положение является достаточно сложным, так как имеется потенциальное и наблюдаемое влияние одновременно состава сплава, температуры, коррозионной среды ( пар, вода с растворенными водородом и кислородом или без них), интенсивности и спектра излучения ( быстрые нейтроны, - кванты, осколки деления) и теплопередачи. Эти факторы могут действовать на металл, окисный слой или на коррозионную среду таким образом, что можно, вероятно, постулировать увеличение скорости коррозии по сравнению с условиями без облучения. [1]
Даусон и Оберман [169], впервые предложившие подход на основе кинетического уравнения, исходили из уточненной трактовки уравнения Власова. [2]
Даусон, Голбен, Лидер и Циммерман [498] использовали М Гчт-диметилформамид в качестве растворителя при изучении предельной эквивалентной электропроводности. [3]
Даусон в результате специальных исследований пришел к выводу, что основой действия баритовых пробок должен быть гидростатический эффект. [4]
Даусон [375] описал способ возгонки нитрата плутония Pu ( NOs) 4 с танталовой нити, нагретой до 2000 С в вакууме при давлении 10 - 5 мм рт. ст. Время нагревания для возгонки плутония равно 5 сек. [5]
Даусон [ D a w s о n E. Analyst, 73, 618 ( 1948) ] считает, что ионы желе-за ( П и III) реагируют с дитизоном в органическом растворителе при рН - 9с образованием соединения желтого цвета, которое не является дитизонатом. Соединение растворяется в кислотах, причем наблюдается некоторое уменьшение окраски. По-видимому, железо присутствует в двухвалентном состоянии. Даусон предполагает, что описанное соединение образуется при взаимодействии желе-за ( Ш) с дитизоном в щелочной среде. [6]
Даусон и Лаусон [114] считали, что солевым эффектом можно пренебрегать, и пробовали вычислить влияние недиссоциированных кислот при гидролизе сложных эфиров. [7]
Кукес и Даусон [355] считают, что излучение обусловлено электронами с высокой энергией, вращающимися в холодной плазме, играющей роль фоновой среды. Если верхняя гибридная область достаточно хорошо определена в пространстве ( из-за неднородности плотности), так что ее эффективная ширина меньше электронного ларморовского радиуса, то развиваются интенсивные плазменные колебания и возникает излучение на гармониках. [8]
Вскоре эти данные были подтверждены Даусоном, который провел сходный опыт вне организма, в пробирке. [9]
Прекрасное совпадение расчетов и эксперимента получено Даусоном и Дином [27] при изучении скорости иодирования ацетона в присутствии уксусной кислоты и различных концентраций уксуснокислого натрия. [10]
Первый полностью электромагнитный одномерный алгоритм был создан Даусоном в 1965 г., который выделил поперечные поля в левых и правых частях уравнений. Выбором соотношения Ах сAt изменение поперечных полей во времени было сведено просто к сдвигу значений на одну ячейку и добавлению вклада от тока частиц, пересекающих световые лучи. [11]
Тирозиназа, выделенная из картофеля по Эйгеру и Даусону [22], не окисляла гидрохинон или резорцин. [12]
На основании экспериментальных данных о сжимаемости ксенона Михельс, Вассенар, Волкерс и Даусон [2893] составили таблицы термодинамических свойств Хе в интервале 273 - 423 К для давлений до 2800 атм. [13]
На рис. 8.1, в при частоте, близкой к о) / со7, заметен небольшой пик, полученный Даусоном и Оберманом. Из рисунка видно, что высокочастотное приближение является удовлетворительным только в ограниченной области. [14]
Наблюдение, что многие виды молекул и ионов в реакционной системе могут вести себя как катализаторы в гомогенном жидком катализе, было поводом к тому, что Даусон и Бренстед назвали свою теорию мультиплетной теорией. По мнению Г. А. Лорентца: все превращения материи, включая химические реакции, являются по существу электрическими явлениями. Де ла Рив, а позже Армстронг придерживались мнения, что для осуществления химической реакции следует пользоваться системой, подобной гальванической цепи. Эти взгляды привели к новому определению понятия кислоты, как вещества, которое отдает протон основанию, и основания, как вещества, которое принимает протон от кислоты. Указанная точка зрения удобна для объяснения каталитического действия не только ионов, но также недиссоциированных молекул. Любое кислое или основное соединение, отвечающее общему критерию теории отщепления или присоединения протона, считалось подходящим как катализатор для кислотного или щелочного катализа. [15]