Cтраница 1
Использование полифосфорной кислоты, содержащей 80 % фосфорного ангидрида, позволяет получать 8-оксиизохинолины. [1]
Использование полифосфорной кислоты в реакции внутримолекулярного ацилирования, впервые осуществленное индийскими химиками [29], позволило проводить синтез в более мягких условиях, чем с другими конденсирующими агентами, которые в некоторых случаях вызывают деструкцию исходных веществ или продуктов их превращения. Недостаток полифосфорной кислоты заключается в необходимости ее применения в большом избытке. Обычно на 1 часть лактона или непредельной кислоты берут 10 частей полифосфорной кислоты. [2]
При использовании полифосфорной кислоты с содержанием 70 - 79 % PzOs могут быть получены полифосфаты аммония, которые содержат 65 - 75 % N - Р205 ( 15 - 62 - 0, 15 - 60 - 0 и др.) против 57 - 60 % в традиционных фосфатах аммония. [3]
При использовании полифосфорной кислоты, имеющей концентрацию 76 % PzOs, продукт содержит 14 % NH3, 61 - 64 % Р2О5 и до 1 % влаги. [4]
При получении сложных удобрений с использованием полифосфорной кислоты также не требуется дополнительной сушки продукта. Однако возникают технические трудности в обращении с полифосфорной кислотой и раствором полифосфата аммония из-за высокой вязкости этих продуктов и необходимости поддержания их в горячем состоянии. [5]
Продолжительность опытов составила 3 ч, при этом в случае использования полифосфорной кислоты спирт подавался н реакционную массу н течение двух часов, а затем реакционная масса перемешивалась при температуре процесса еще один час. Как видно из рисунка, алкилирование в присутствии полифосфорной кислоты ( ЛФК. Оптимальными температурами процесса в первом случае следует считать 120 - 130 С, во втором - - 1GO - 170 С. [6]
Синтезы флуоренонов из о-арилбензойных кислот могут быть также осуществлены при использовании полифосфорной кислоты. [7]
ЖКУ с соотношением N: Р2О5: К2О 1: 1: 1), преимущества использования полифосфорной кислоты сводятся на нет. [8]
Если при гидратации нитрилов при помощи серной кислоты возможность образования имидоил [ серных кислот в качестве промежуточных продуктов является маловероятной, то при использовании более слабой полифосфорной кислоты имидоильные производные этой кислоты, по-видимому, первоначально все же образуются. [9]
Альтернативный путь заключается в получении 5-ацил-аминозамещенного действием хлорангидрида ( особенно в случае ароилхлоридов), ангидрида или лактона ( включая лактоны саха-ров) с последующей циклизацией в пурин действием щелочи, а для 8-арилпуринов - плавлением натриевой соли с использованием полифосфорной кислоты или свежеперегнанных фосфорилгало-генидов, причем при действии последних одновременно происходит замена кислорода в имеющихся оксогруппах на атомы галогена. [10]
Направление научных исследований: кинетика реакций в аэродинамической трубе; термометрическое титрование; тонкослойная хроматография; анализ кристаллической структуры неорганических веществ; синтез и строение боргидридов и фторборатов; получение пористого угля и окиси кремния; адсорбция на различных окислах; использование полифосфорной кислоты в синтезе; меченые атомы в изучении ферроценов; катализ на ионообменных смолах; радиационная химия фторированных алифатических углеводородов; литий - и магнийорганические соединения; реакции реактивов Гриньяра с азолактонами; перегруппировка Клайзена; реакция Канниццаро; синтез / г-дибромбензола; стирол, пентаэритрит и их производные; реакции галоидирован-ных ароматических аминов; гетероциклические соединения; синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина; стероиды; методы синтеза природных ксантонов; способы получения ярких и прочных красителей; фотохимия красителей; полимеризация виниловых мономеров; эмульсионная полимеризация; хелатные инициаторы полимеризации; облучение полимеров и их растворов; свойства и методы испытания полимеров. [11]
К числу использованных кислот относятся ароматические ( включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкановые, арил-уксусные, антраниловая, трифторуксусная, гетероциклические, гликолевая, бром - и аминокислоты ( р-аланин); дикислоты, такие как янтарная [214] и стильбендикарбоновая-4 4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2 2 / - бисимидазопиридины с выходами от низких до средних. [12]
К числу использованных кислот относятся ароматические ( включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкаповыс, арил-уксусные, антраниловая, трифторуксусная, i итероцпклпческие, гликолевая, бром - и аминокислоты ( ( 3-аланин); дикнслоты, такие как янтарная [214] и стильбендикарбоновая-4 4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2 2 -бпсимидазоппридипы с выходами от низких до средних. [13]
Направление научных исследований: теория молекулярного строения; применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения; катализ и ингибирование реакций в газовой фазе; электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе; ЯМР высокого разрешения; применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа; газожидкостная хроматография; применение галогенов в аналитической химии; гидриды металлов; сильные неорганические кислоты; химия фтора, висмута, фосфора, ванадия; методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях; окисные катализаторы; жид-кофазное окисление углеводородов; органические соединения азота; использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе; кремний -, фосфор - и сераорганические соединения; эмульсионные полимеры; фторсодержащие полимеры; фенол-формальдегидные смолы; силиконы, силоксаны, полисилоксаны; масс-спектроскопическое изучение полимеров; деструкция полимеров. [14]
Дибензо [ 6, f ] - 1 4-тиазепины могут получаться при бекманов-ской перегруппировке оксимов тиоксантонов. При использовании полифосфорной кислоты получается 10 11-дигидро - 11-оксосоедине-ние ( 158), а в случае пентахлорида фосфора-11 - хлордибен-зо [ 6, f ] - 1 4-тиазепин ( 159), который с аминами образует 11-амино-производные. Восстановление соединения ( 158) алюмо-гидридом лития приводит к 10 11-дигидродибензо [ 6, f ] - l 4 - THase-пину. Его yV - ацил - и УУ-алкилпроизводные предложены как стабилизаторы для поливинилхлорида. [15]