Cтраница 2
Выбрав за стандартную одну из жидкостей ( например, воду), давление пара которой хорошо изучено, и измерив два значения давления пара рг изучаемой жидкости, можно построить прямую, изображающую уравнение ( IV, 67), и найти величины рг для любых температур в некотором интервале. [16]
![]() |
Давления насыщенного пара некоторых жидкостей как функции давления насыщенного пара воды. [17] |
Выбрав за стандартную одну из жидкостей ( например, воду), давление пара которой хорошо изучено, и измерив два значения давления пара ра изучаемой жидкости, можно построить прямую, изображающую уравнение ( IV, 67), и найти величины ра для любых температур в некотором интервале. [18]
Анализ результатов исследований, представленных в таблицах Г и 2, показал, что имеет место расслаивание данных по давлению, т.е. одному значению температуры на линии насыщения соответствуют два значения давления. [19]
Здесь Гд, и Гв, температуры кипения веществ А и В при одинаковом давлении pi Гд2 и ГВ2 - те же величины для другого давления рч А - вещество, давление паров которого определяется; В - стандартное вещество ( например, вода), давление паров которого известно; k и &2 - некоторые константы, для определения которых надо знать два значения давления пара вещества А; Гд и Гв - температуры при равных давлениях пара. [20]
Мольные доли различных компонентов легко Определяются, если известны общее количество растворенного в нефти газа ( газовый фактор), химический состав газа и относительная молекулярная масса сепарированной нефти. Ра этого рисунка видно, что каждый компонент имеет два значения давления, при которых константы равновесия равны единице: при давлении насыщенных паров компонентов и в точке их схождения справа. Давление, соответствующее этой точке, называется давлением схождения. Если диаграмма составлена при критической температуре смеси, то давление схождения будет критическим. [21]
В табл. 6 показано изменение режима закачки по рядам и во времени. При переходе на более высокое давление в течение года дается два значения давления - до и после изменения ре жима. [22]
Как и для описания фильтрации однородной жидкости в трещиновато-пористой среде, нужно ввести в каждой точке два значения давления и две скорости фильтрации - для каждой среды. Кроме того, в каждой среде имеются две жидкости, для которых скорости фильтрации и насыщенности различны, а давления отличаются друг от друга на значение капиллярного давления. [23]
А - вещество, давление пара которого определяется, а В-стандартное вещество, давление пара которого известно во всем рассматриваемом интервале температур и которое, по возможности, должно быть химически подобно веществу А. Для определения с требуются два значения давления пара вещества А. [24]
Затем изменяют давление и температуру, получают константы фазового равновесия для других давлений и температур. На рис. 1.16 приведены экспериментальные константы фазового равновесия углеводородов, входящих в состав нефтей с малой усадкой. Видно, что каждый компонент имеет два значения давления, при которых констаьты равновесия равны единице: при давлении насыщенных паров компонентов ( Q p, точка Л) и в точке их схождения к единице справа. Если диаграмма составлена при критической температуре смеси, то давление схождения критическое. [25]
Вертикальное горное давление, определенное по средней плотности вышележащих пород, равно 36 4 МПа. При переходе на более высокое давление в течение года даются два значения давления - до и после изменения режима. [26]
Соотношения (6.17), (6.18) предполагают также, что имеются усредненные давления каждой из фаз. При измерениях имеем дело с одним замеренным значением давления, которое представляет собой нечто среднее между давлениями в фазах. Замеренное давление представляет собой отношение поверхностной силы к площади просветов. Лучше вводить не два значения давления в фазах, а первоначально одно значение. [27]
В сухой и чистый мерный сосуд 9 всыпают 5 г пеногенератор-ного порошка ПГП, затем наливают 50 мл воды комнатной температуры и интенсивно взбалтывают сосуд. Если объем полученной пены составит не менее 200 мл, приготовленную пену считают пригодной для опытов. Мерный сосуд закрывают пробкой с трубкой от водяного манометра 10 и давлением воздуха от воздуходувки вытесняют пену из сосуда. Из опытов подбирают такие два значения давления воздуха по водяному манометру, при одном из которых расход пены составляет 60 10 мл / мин, а при другом 120 20 мл / мин. [28]
Во время процесса адсорбции ( вдоль ветви FGH на рис. 66) на стенках каждой поры наращивается полимолекулярный слой, который в конце концов достигает середины поры. Точка Я на изотерме достигается тогда, когда этот процесс пройдет во всех порах, причем все поры будут заполнены адсорбатом в жидком состоянии. Следует ожидать, что эти два значения давления для данной величины адсорбции, будут, вообще говоря, различными. Согласно этой точке зрения, гистерезис по существу является результатом задержки образования мениска и поэтому. [29]