Два - катализатор
Cтраница 1
Два катализатора образуют одно промежуточное соединение. [1]
Два катализатора, разработанные для дегидрирования бутена - 1707 и 105 ( см. раздел о бутадиене) - превосходят по своей активности катализатор, применявшийся первоначально на заводе Дау по производству стирола. Однако в связи с тем, что отилбензол дегидрируется легче, использование катализатора 105 не дает таких больших преимуществ, как в случае дегидрирования бутена. Вполне возможно применение катализатора 1707, не требующего частой регенерации. Однако поскольку на заводах по производству бутадиена катализатор 1707 был заменен катализатором 105, последний получил распространение на заводах по производству стирола. [2]
Были приготовлены также два катализатора, представляющие собой смесь М2 ( МоО4) 3 с М203 ( 2: 1), где М А1 или Сг. Полученные таким образом катализаторы не обладали поверхностной кислотностью и не проявляли заметной каталитической активности при работе в дифференциальном реакторе. [3]
Практическое применение имеют главным образом два катализатора на основе фосфорной кислоты. Твердая фосфорная кислота готовится пропиткой порошка кизельгура ( или инфузорной земли, или амофорной SiO2) раствором Н: Р04 с последующим формованием таблеток и прокаливанием при 300 - 400 С. Фосфорная кислота частично химически связана с окисью кремния, л частично физически адсорбирована. Жид к а я фосфорная кислота на кварце представляет собой кварцевый песок, на который нанесена пленка кислоты. Такой катализатор легче регенерируется, чем катализатор первого типа, промывкой водой и пропиткой свежей кислотой. Его недостатком является механический унос кислоты с поверхности кварца. [4]
На базе катализатора ССК разработаны два катализатора деароматизации: ТК-907 на аморфном носителе и ТК-908 на цеолите. Эти катализаторы были испытаны на пилотной установке в течение 1300 и 5500 ч соответственно. [5]
В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта: металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из С3 - С4 - олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо ( гл. [6]
 |
Истинная активность К катализатора как функция продолжительности процесса 6 ( данные Блендинга по крекингу восточно-техасского газойля при 454. [7] |
Иногда влияние продолжительности процесса настолько велико, что два катализатора при различных периодах процесса не обнаруживают одинаковых относительных активностей или дают продукты с изменяющимся распределением компонентов. Так как эффективная продолжительность процесса для большинства промышленных крекинг-процессов составляет менее 15 мин. [8]
Для ускорения процесса сополимеризации алкидной основы и стирола были применены два катализатора: парафор ( динитрил азоизомасляной кислоты) и гидроперекись кумола. [9]
В качестве видоизменения способа Барта было предложено [10] применять одновременно два катализатора - соль меди и восстановитель. Выбор восстановителя зависит от концентрации водородных ионов реакционной смеси. Например, п кислом растворе можно применять фосфорнова-тистую кислоту; гидросульфит натрия или формальдегид-сулъфоксилат натрия могут быть использопаны в нейтральном или щелочном растворах; кроме форма льде гидсуль-фоксилата натрия и гидросульфита натрия в щелочном растворе пригодным восстановителем является избыток ыышьяковистокислой щелочной соли. Реакцию проводят в водном или водно - спиртовом растворе. Эта модификация способа применялась очень редко, причем выход не указывался. Неясно, имеет ли это видоизменение какие-либо преимущества по сравнению с первоначальным способом Барта. [10]
Как было указано выше, в промышленности искусственного жидкого топлива применяются два катализатора для предварительного гидрирования средних масел, производство которых будет рассмотрено отдельно. [11]
Наличие двух горбов на каталитических волнах белков С. Г. Майрановский связывает с тем, что в растворе образуются как минимум два катализатора, которые обладают различными адсорбционными и каталитическими свойствами, а также неодинаковой способностью реагировать с различными веществами. Поэтому в эксперименте и наблюдается неодинаковое влияние одних и тех же реагентов на высоты указанных двух ступеней на каталитических волнах белков. [12]
Управлением по исследовательским работам в газовой промышленности ( предшественник Газового совета Англии) совместно с Лидским университетом разработаны [4] два катализатора для удаления органической серы из водяного и каменноугольного газов. Было установлено, что смесь сульфида меди и окиси хрома на активированном угле обладает высокой активностью и обеспечивает практически полное удаление органических сернистых соединений ( сероокиси углерода и сероуглерода) из водяного газа. По литературным данным этот катализатор способствует протеканию главным образом гидролиза сероокиси углерода и позволяет удалить 98 % органической серы; при температуре 250 С и объемной скорости до 6000 ч 1 концентрация ее снижается с 345 до 7 мг / ма. Активность катализатора, по-видимому, не снижается присутствием в очищаемом газе больших количеств сероводорода ( до 5 75 г / л3) и заметно повышается при добавке водяного пара. [13]
Из результатов, которые были получены с указанными препаратами пероксидазы, можно было сделать вывод, что первый препарат содержал два катализатора, из которых один активировал перекись водорода при окислении иодистоводородной кислоты, но не при окислении пирогаллола. Этот вывод был далее подтвержден тем, что из Iris Germanica и Asparagus officinalis были приготовлены препараты пероксидазы, которые при прочих равных условиях активировали больше перекиси водорода при окислении пирогаллола и значительно меньше при окислении иодистоводородной кислоты, чем пероксидаза из хрена. [14]
Эти катализаторы лишены многих недостатков, характерных для серной и фтористоводородной кислот, они не требуют сложной аппаратуры и предосторожностей, необходимых, например, при применении фтористоводородной кислоты, и, что особенно важно, позволяют получать алкилат с высоким выходом и почти без побочных продуктов. Эти два катализатора могут использоваться многократно без потери активности и, следовательно, расходо - ВЯТЬРЯ в минимальных количествах. [15]
Страницы: 1 2 3