Cтраница 2
При внутренней диффузии двух компонентов ( обозначим их 1 и 2) суммарный перенос через данную плоскость, фиксированную в пространстве, часто бывает обусловлен не только диффузионными потоками 1 и 2 самими по себе, но и усложнен встреченным потоком масс компонентов. Значение коэффициента взаимной диффузии, измеренного для такой системы, зависит от граничных условий, интервала исследованных концентраций, температуры и других параметров опыта. [16]
Коэффициент внутренней диффузии зависит от концентрации ( рис. 7), но, согласно теории, максимум, приписанный эффекту переноса массы, не смещается. [17]
Скорость внутренней диффузии почти не зависит от гидродинамики процесса и, в основном, определяется молекулярной диффузией вещества в порах сорбента. [18]
Скорость внутренней диффузии в этой области равна нулю. [19]
При внутренней диффузии имеет значение форма зерен мони-га. Наиболее часто рассматривают зерна шарообразной формы. [20]
При внутренней диффузии имеет значение форма зерен ионита. Наиболее часто рассматривают шарообразные зерна. [21]
Влияние внутренней диффузии кратко обсуждалось в гл. В отличие от диффузии в газовой пленке, внутренняя диффузия не зависит от скорости газа вне гранул катализатора. С другой стороны, несомненно, она определяется объемом пор, их радиусом и размером гранул. [22]
Влияние внутренней диффузии на скорость контактного процесса будет разобрано на стр. [23]
Влияние внутренней диффузии на ход контактного процесса наблюдается, когда скорость этого процесса зависит от таких факторов, как, например, величина зерна или структура массы катализатора, с которой связано значение эффективного коэффициента диффузии. Во внутридиффузионной области концентрации реагентов на внутренней поверхности зерна отличаются от их концентраций внутри зерна. [24]
Скорость внутренней диффузии мало зависит от скорости обтекания частиц жидкостью. Это подтверждается тем, что интенсификация перемешивания суспензии обычно не приводит к существенному ускорению экстрагирования из твердых тел с относительно небольшими капиллярами. Так как скорость диффузии определяется свойствами участвующих в процессе веществ которые заданы, то возможность ускорения диффузионного переноса заключается в измельчении твердого вещества или повышении температуры для увеличения коэффициента диффузии. Это возможно, однако, лишь до определенного предела, выявляемого на основании технико-экономических соображений. Отсюда следует, что для интенсификации переноса вещества внутри частиц, нужно использовать такие механизмы переноса, которые зависят не только от свойств вещества, но и от внешних факторов. Таковы гидродинамическое течение и эффузия, за счет которых скорость переноса вещества, согласно уравнениям ( V. Значит, для достижения поставленной цели должна быть создана гидродинамическая обстановка, обеспечивающая возможно большее изменение давления в обрабатываемой среде. Наиболее эффективен второй способ. [25]
Проблема внутренней диффузии, естественно, не возникает для непористых катализаторов, работающих лишь своей внешней поверхностью или для столь быстрых реакций, что они целиком происходят на внешней поверхности катализатора. [26]
Коэффициент внутренней диффузии, рассчитанный из этих данных-мало зависит от скорости потока газа-носителя. Это также подтверждает, что при газо-жидкостной хроматографии определяющим процессом уже при малых скоростях газа-носителя является внутренняя диффузия. [27]
![]() |
Зависимость разделения пропана и бутана от соотношения между количествами кирпича и вазелинового масла. [28] |
Коэффициент внутренней диффузии остается постоянным, несмотря на варьирование диаметра зерна. [29]
Константа внутренней диффузии р также не зависит от скорости фильтрации. Поэтому р тоже не зависит от скорости фильтрации и является постоянной величиной. Квазидиффузионная константа D зависит от скорости фильтрации: D аи. [30]