Cтраница 1
Два красителя - Ацетонорастворимый оранжевый Ж и Ацетонорастворимый оранжевый 4К - являются соответственно кобальтовым и хромовым комплексом 1: 2 продуктов азосочетания с фенилметилпиразолоном диазотированного 4-нитро - 2-аминофе-нола. Слабокислые свойства создаются оксигруппой, расположенной в пара-положении по отношению к нитрогруппе. Красители различаются лишь по оттенкам: первый - желтоватый-второй - красноватый. [1]
Эти два красителя адсорбируются в одной полосе. Эти три красителя адсорбируются в одной полосе. [2]
Вводя в раствор два красителя - кислый и основной, можно наблюдать при выпадении осадка еще более интенсивное изменение окраски. Так, например, если растворить хлористое серебро в растворе роданистого аммония и прибавить к раствору, содержащему комплексные ионы [ Ag ( CNS) 2 ] -, раствор родамина 4В до гюявления красной окраски, а затем раствор метиленового синего до появления фиолетового оттенка, то при действии на этот раствор J - произойдет выпадение осадка AgJ. Красная окраска родамина переходит в желтую, и раствор окрашивается в сине-зеленый цвет. [3]
В составе зеленого дыма применяются два красителя, так как опыты по применению одних красителей зеленого цвета не дали положительных результатов. В случае применения нескольких красителей п дымовых составах необходимо, чтобы температуры возгонки их существенно не отлпчалпсь. [4]
Фенилтрифторметилсульфона, из которого получаются два красителя - тиозолокарбоцианин и мероцианин, применяющиеся в качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий. [5]
При нагревании фталевого ангидрида с пирокатехином и серной кислотой образуются два красителя; ализарин и гистазарин. Какая именно из этих формул соответствует ализарину и какая гист-азарину, можно установить косвенным путем. [6]
Молекулы красителей большей частью содержат в мезо-положении различные заместители, так как известно, что такое строение способствует агрегации. Два красителя из табл. 1 ( Н и J) представляют собой карбоцианины, 8 - и 10-по-ложения которых связаны валентным мостиком. [7]
В адсорбционной колонке использовались два красителя: основной цианиновый краситель - 3 3 -ди-этилоксакарбоцианинхлорид и нейтральный мероцианин 1-фенил - [ ( К-этил - 2 3-дигидробензтиазолилиден - 2) ] - пиразолон-5. [8]
В 1856 г. независимо друг от друга два химика Перкин и Я. Натансон из технического анилина в лаборатории получили соответственно два красителя - мовеин и фуксин. [9]
Феносафранин и сафранин десенсибилизируют фотографические эмульсии. Два других десенсибилизатора, метиленовый голубой и тионин голубой, также сенсибилизируют реакцию Эдера, но эти два красителя одновременно вызывают сильную темновую реакцию, которая конкурирует с фотохимической. В случае метилено-вого голубого каломель немедленно осаждается и в темноте, так что исследование фотохимической реакции совершенно невозможно. Однако в случае тионина голубого темновая реакция протекает достаточно медленно, чтобы можно было изучить фотохимическую реакцию, возбуждаемую лучами с длиной волны от 500 до 580 мр. [10]
В водных растворах краситель имеет синевато-фиолетовый цвет, он обладает способностью вступать в реакции с аминами, причем происходит замещение в нафталиновом ядре в n - положении к срединному азоту; это указывает на хиноидное строение ядра. Таким путем при воздействии n - аминодиметиланилина получается голубой прочный, или нафтоловый С, более чистого оттенка; при воздействии диметиламина получается голубой новометиленовый ЖЖ зеленоватого оттенка. Эти два красителя отличаются более чистыми цветами и дают более прочные окраски; они находят применение в ситцепечатании как основные красители. [11]
Вейсбейн и Ковен [163] недавно описали прямой способ установления связи между субмикроскопическими размерами частиц и устойчивостью окраски тканей на свету. Будучи нанесенными на искусственный шелк, эти два красителя имеют гораздо меньшую устойчивость по отношению к свету по сравнению с остальными семью агрегированными красителями. Работа, однако, еще не доведена до стадии изучения систем с тем же красителем, но различными размерами частиц. [12]
Эти красители по строению сходны с дисперсными красителями, в отличие от которых в их структуру введена боковая цепь, содержащая четвертичную аммониевую группи-эовку. Благодаря этому краситель становится растворимым в воде и приобретает необходимый основный характер. Известны также красители, являющиеся солями суль - ония, тиурония и др. В качестве примеров катионных красителей ниже приведены два красителя этой группы - азокраси-гель и краситель антрахинонового ряда. Окраски красителями этой группы обладают высокой светостойкостью, однако по яркости уступают окраскам красителей других групп. [13]
Перегонка азокрасителей с известью приводит к гидролитическому расщеплению азогруппы при условии, если краситель содержит группы, способные образовать соли со щелочами. Получающиеся при этом амины могут одновременно десульфироваться. Для того чтобы выделить все продукты восстановления, последнее проводят двумя или тремя различными способами. Форстер и Ган - сон127 описали процесс восстановления азокрасителей с помощью кислого хлористого олова и нейтрального гидросульфита и разработали схему, основанную на цветных реакциях и капельных пробах для идентификации продуктов восстановления нафталинового ряда. Цветные реакции часто оказываются недостаточными для того, чтобы различить близкие продукты, например, амино-1 - кислоту и амино-у-кислоту, и Фирц-Давид рекомендует для этого спектроскопический метод. Не во всех случаях продукты восстановления позволяют дифференцировать два красителя близкого строения; в этом случае строение может быть установлено путем встречного синтеза и сравнения красящих свойств и спектров поглощения полученного продукта со свойствами и спектром изучаемого красителя. [14]