Cтраница 1
Два пая водорода становятся на место Zn, потому что цинк - двуатомный элемент. [1]
Если от частиц предельных углеводородов отнимать два пая водорода от двух соседних атомов углерода, то освобождающиеся единицы сродства, насыщая друг друга, дают, как мы знаем, двойную связь, и таким образом мы получаем этилен и его гомологи. [2]
Элементы второй группы двухатомны, окиси их имеют состав RO, где два пая водорода могут замещаться одним паем металла. [3]
Чтобы вывести число возможных теоретически форм, попробуем or формул строения предельных углеводородов отнимать всеми возможными способами два пая водорода. [4]
Мог бы существовать углеродистый водород С4Н2; это соединение было бы весьма непостоянно, потому что невероятно, чтобы два пая водорода могли удерживать 4 пая углерода. [5]
Чтобы удержать типическое воззрение, пришлось для промежуточного вещества взять смешанный тип1 и принять, что двуатомный радикал суль-фурил ( S02) замещает в этом типе два пая водорода. [6]
Первая формула содержит два водяных остатка и один только пай водорода, непосредственно соединенного с азотом; вторая - содержит один водяной остаток ( НО) и два пая водорода, соединенного с азотом. [7]
Простейшая альдегидо-кислота-глиоксиловая, как было уже упомянуто, по строению соответствует уксусной кислоте и, действительно, может быть получена, исходя из этой последней. При настойчивом действии брома в уксусной кислоте удается заместить два пая водорода бромом. [8]
Мочевым производным и веществам, которые близки к ним, соответствуют также некоторые замещенные производные, содержащие алкогольные радикалы вместо части аммиакального водорода. Таким образом, креатин, найденный в мускулах, моче, мозге, и креатинин, встречающийся вместе с креатином, образующийся из него потерею частицы воды ( при действии кислот) и снова в него переходящий ( действием щелочей), представляют, по всей вероятности, одномэфилированные гликоциамин и гликоциамидин ( см. предыдущий §), или, что все равно, гуанидин, в котором два пая водорода замещены гликолилом и один - мэфилом. По эмпирической формуле креатин является гомологом гликоциамина, а креатинин - гомологом гликоциамидина; и в самом деле, превращения той и другой пары веществ друг в друга совершенно соответственны в обоих случаях. [9]
Независимо от присутствия тех паев азота, которые характеризуют азосоединения и придают им определенные химические черты, азовещества могут заключать и другие различные группы, условливающие другую сторону их химического характера. На эту другую сторону характера азотные паи, повидимому, влияют мало. Так, азосоединения, берущие свое начало от бензола, вообще не имеют, как и сам бензол и нитробензол, резкого химического характера: азоксибензойная кислота ( Griess), азобензой-ная и гидразобензойная кислоты ( Strecker) обладают, подобно бензойной и нитробензойной кислотам, определенно кислыми свойствами ( и, вследствие удвоения частицы, двуосновностью); гидразоанилин ( Haarhaus) щелочен, подобно самому анилину; также щелочны азопродукты, представляющие азобензол, в котором один или два пая водорода замещены водяными остатками. [10]
Он различал в органических веществах водороды металлический и металептический с различной степенью выраженности этих свойств. Он считал, что в частице молочной кислоты имеется два металлических водородных атома, поскольку оба они могут заместиться металлом, и все же они существенно различаются. В своей диссертации [42] о природе водородов молочной кислоты он писал следующее: В смысле развиваемого мною понятия о водороде все явления, наблюдаемые при молочной кислоте, объясняются совершенно легко. Имея при формуле СзНвОз только один пай водорода с металлическим характером, совершенно ясно выраженным, она способна ко всем реакциям, свойственным, несомненно, одноосновным кислотам. Присутствие этого второго пая металлического водорода дает ей возможность выделить два пая водорода но в тех только реакциях, в которых и винный спирт способен выделить один пай. [11]
D оооих телах водород п соединенный с ним кислород содержатся одинаково. Как в алкоголе, так и в воде замещаемость водорода щелочными металлами, очевидно, обусловливается кислородом, имеющим сильное стремление вступать с ними в соединение. Реакция с РС15 для обоих тел вполне аналогична; в том и другом на место НО становится С1; вместе с тем С2Н5С1 получает способность реагировать с металлическими солями, подобно соляной кислоте. Все это ясно указывает, что типический водород алкоголя находится в главной зависимости от кислорода и, напротив, углеродистый радикал оказывает на него очень незначительное влияние. Кислород в свою очередь под влиянием водорода и аналогичного ему радикала сохраняет тот же характер, с каким он является в воде. Иначе относится радикал к хлору, который, подчиняясь ему, реагирует сравнительно гораздо труднее хлора соляной кислоты. Из этого можно заключить, что радикал влияет п на типический кислород, но здесь действие его ослабляется типическим водородом, между тем как хлор находится в зависимости единственно только от радикала. Очевидно, что пай кислорода, заместивший в радикале два пая водорода, произвел значительное изменение в свойствах как его самого, так и других соединенных с ним паев и групп. [12]