Использование - колонка
Cтраница 2
При использовании колонок № 1 и 2 на хроматограм-мах у пиков наблюдаются значительные хвосты; на хро-матограммах, полученных при применении колонки № Is, хвосты у всех пиков незначительны. К недостаткам колонки № 2 следует отнести то, что для получения воспроизводимых пиков в начале работы требуется подготовить колонку путем введения шести проб хелатов галлия и индия. [16]
При использовании колонки с малым внутренним диаметром ( 4.6 мм) в целях экономии элюента или образца необходимо помнить, что простая замена одной колонки на другую, е меньшим диаметром, без изменения объемной скорости подвижной фазы ухудшит разрешение, а также подвергнет риску колонку и всю хро-мато. [17]
 |
Разделение смеси этан - зпкнсь азота - пропан на силикагеле АСМ при - 150. [18] |
При использовании колонки 1 в ней поддерживают постоянную температуру 15 - 18 путем непрерывного пропускания воды через рубашку колонки. При использовании колонки 2 после впуска анализируемого газа, а затем С02 приводится в движение предварительно разогретая печь. Скорость движения печи сверху составляла 1 2 см / мин. После выхода из колонок 1 и 2 газ поступает в бюретку 8, где поглощается С02, а объем накапливающегося непоглощаемого газа замеряется. На основе этих замеров строится кривая разделения. [19]
При использовании колонки, наполненной молекулярными ситами диаметром 13 А и охлаждаемой жидким азотом до - 196 С, н водорода в качестве газа-носителя на хроматограмме сначала обнаруживается азот. [20]
При использовании колонок одного размера можно полагать, что масса твердого носителя в серии экспериментов с изменяющимся содержанием НЖФ на твердом носителе есть величина постоянная. [21]
При использовании колонки с ДЭС пики фиксируют в следующем порядке: бутилацетат, дибутиловый эфир, бутанол вместе с бутилакрилатом, акриловая кислота, н-гептило - вый спирт ( стандарт), бутил-р-бутоксипропионат. [22]
При использовании колонки, заполненной смолой дауэкс-50, и элюиро-вании 1 2 М раствором лактата аммония Са количественно выходит с первыми 74 мл, Sr - со следующими 58 мл и Ва - с 325 мл элюата [65], Sr далее выделяют из элюата в виде сульфата. Особенно широкое применение нашел этот метод в анализе продуктов деления урана [69-73] для отделения [ радиоизотопа Sr от Y JU, Cs137, Се14 1, Zr95, La140 и др. Sr u и Cs137 отделяются от всех остальных радиоизотопов при пропускании через анионит в гидрок-сильной или оксалатной форме, через которую они проходят, не задерживаясь, и далее могут быть разделены другими методами. [23]
При использовании колонок различных размера и соотношений диаметра к высоте даже при работе на одном и том же обменнике проводят, как правило, опыт, чтобы убедиться в отклонениях в рабочей емкости и обменных факторах. Подобный опыт нужен лишь для сравнения с величинами, полученными на больших промышленных колонках ( некоторые примеры приведены на стр. Это имеет место даже для незначительных отклонений в размере ионов и способа производства смолы. [24]
При использовании колонки длиной 1 5 м, наполненной хромо-сорбом ( 36 - 85 меш) с 20 % карбовакса 1500, были получены четкие, довольно симметричные пики воды. [26]
При использовании колонок длиной 30 см с ц-стирогелем время анализа на каждой колонке составляет 12, 6, 4 и 3 мин при скорости растворителя соответственно 1, 2, 3 и 4 см3 / мин. [28]
 |
Хроматографические колонки. а-стеклянная U-образная. б-металлическая W-образная. в-спиральная. г-плоская спираль. [29] |
При использовании U-образных колонок для создания сорбционного слоя значительной длины несколько колонок ( секций) собирают в виде блока с общей крышкой. Ка - 1Н пиллярные колонки обычно сворачивают в спираль вокруг алюминиевого цилиндра. [30]
Страницы: 1 2 3 4