Два - соединение
Cтраница 3
Поскольку два соединения, получающиеся при замене Н на Z ( 46 и 47), не идентичны, а энантиомерны, атомы водорода в исходной молекуле неэквивалентны. Такие атомы или группы, дающие при замещении третьей группой энантиомеры, называют энантиотопными. В симметричном окружении такие два атома водорода ведут себя как эквивалентные, но в несимметричном окружении они могут вести себя по-разному. Например, при взаимодействии с хиральным реагентом они могут подвергаться атаке с различной скоростью. Это имеет важнейшее значение в ферментативных реакциях [127], так как ферменты способны к гораздо большей степени дифференциации, чем обычные хиральные реагенты. [31]
Эти два соединения представляют собой важные исходные материалы для получения плазмохина и атебрина - противомалярийных препаратов. Этиштлпрованием из ацетальдегида и ацетилена получают и З - бутин-2 - ол. [32]
 |
Изотерма 100 С системы Na S04 - K SO4 - Н20. [33] |
Если два соединения растворимы в третьем, а между собой не дают соединений, только сольваты - соединения с растворителем, то изотерма растворимости выражается диаграммой, подобной приведенной на рис. 63, а. Диаграмма растворимости содержит соответственно числу кристаллизующихся фаз три ветви, пересекающиеся в двух точках эвтоники соответственно при составах 22 3 % NaBH4, 22 5 % NaOH и 12 1 % NaBH, 44 4 % NaOH. В данном случае имеет место конгруэнтный характер растворимости соединения MgS04 - Na2SO4 - 4H20 в воде. [34]
Эти два соединения, обладающие одинаковым молекулярным весом, имеют точки плавления, отличающиеся на 65 С. Компактная форма триметил-2 2 3-бутана позволяет этим молекулам находиться ближе друг к другу, чем молекулы к-гептана. Следовательно, вандерваальсовы силы для триметил-2 2 3-бутана в твердом состоянии больше, а точка плавления выше. [35]
Эти два соединения образуют простую эвтектику. [36]
Эти два соединения имеют одинаковую с тротилом формулу, с. Они дают при ацетилировании одно и то же ацетильное производное; в ацетонном растворе происходит постепенный переход коричневого соединения в черное; следовательно, они представляют собой две таутомерные формы. [37]
Эти два соединения служат биогенетическими предшественниками подавляющего большинства как линейных, так и циклических сесквитерпеноидов. Им соответствуют спирты фар-незол 2.124 и неролидол 2.125, которые часто встречаются в природе главным образом как составная часть эфирных масел. Запах фарнезола известен многим по аромату цветущей липы. И фарнезол, и неролидол используются в парфюмерной промышленности. [38]
Эти два соединения образуют простую эвтектику. [39]
Известны два соединения фосфора с водородом: газообразный при обычной температуре фосфин ( РН3) и дифосфин ( Р2Н4), существующий обычно в виде жидкости. Он мало растворим в воде. [40]
Имеются два соединения состава С7Н6О2, С7Н12О2; они включают шестичленный цикл, одну одинаковую функциональную группировку атомов и растворимы в растворе щелочи. Напишите структурные формулы этих соединений и укажите, как из первого соединения получить второе и из второго - первое. [41]
Назовите два соединения хрома Сг 6, состоящие из одних и тех же элементов и отличающиеся количественным составом и цветом. [42]
Приведенные ниже два соединения при гидролизе, катализируемом ионом серебра, дают различные продукты. [43]
 |
Диаграмма состояния системы SrO - ZrO2 ( по Тиллока и Перес-и - Джорба. [44] |
Было обнаружено два соединения: цирконат SrZr03 и второй цирконат, состав которого не отвечал; формуле Sr2Zr04, так как в образце состава 2SrO - Zr02 всегда содержалась свободная окись стронция. [45]
Страницы: 1 2 3 4