Cтраница 2
Возьмите два стакана, один стакан наполните густым раствором марганцовокислого калия, а другой - чистой водой. [16]
В два стакана наливают теплую воду. Затем воду в одном стакане покрывают пленкой масла. Через некоторое время температура воды, поверхность которой не покрыта маслом, окажется ниже. [17]
В два стакана на 100 мл налить до половины: в один - 1 М раствор сульфата меди, в другой - 1 М раствор суль - фата цинка. [18]
В два стакана влито по 25 00 мл 0 1000 М раствора нитрата серебра. Растворы соединены солевым мостиком, содержащим нитрат калия, и в них введены одинаковые серебряные электроды. Разность потенциалов между электродами равна нулю. В один из стаканов налито 10 00 мл раствора нитрата свинца, вследствие чего между электродами возник потенциал в 7 00 мв. Рассчитайте процент примеси серебра в свинце, если раствор нитрата свинца приготовлен растворением 10 г свинца в азотной кислоте и разбавлением полученного раствора до 100 мл. [19]
В два стакана наливают по 150 мл воды, всыпают по 2 г красителя; в один стакан добавляют 5 мл серной кислоты и нагревают до кипения. В кипящие растворы погружают по 2 г пряжи; через 10 - 15 минут ее извлекают, промывают, отжимают и вывешивают на видном месте. [20]
В два стакана, емкостью 200 мл, помещают по 100 мл 0 05 М раствора иОг ( НО3) 2 - Стаканы с содержимым нагревают на водяной бане. Полученные влажные препараты сначала высушивают на воздухе до постоянной массы, затем нагревают в сушильном шкафу при 135 - 140 С, также до постоянной массы. Наконец, прокаливают при температуре 600 С, после чего продукты вновь взвешивают. [21]
В два стакана, одинаковых по форме и размеру, наливают фоновый раствор, в один добавляют исследуемый раствор, в другой стакан - стандартный. В оба стакана опускают электроды. На экране трубки появляются два изображения. Специальные компенсаторы позволяют уравнять эти кривые по овальному контуру, тогда как глубина зубцов зависит от концентрации растворов. Для удобства сравнения глубины зубцов в приборе предусмотрено устройство, позволяющее совместить оба изображения. [22]
В два стакана влито по 25 00 мл 0 1000 М раствора нитрата серебра. Растворы соединены солевым мостиком, содержащим нитрат калия, и в них введены одинаковые серебряные электроды. Разность потенциалов между электродами равна нулю. В один из стаканов налито 10 00 мл раствора нитрата свинца, вследствие чего между электродами возник потенциал в 7 00 мв. Рассчитайте процент примеси серебра в свинце, если раствор нитрата свинца приготовлен растворением 10 г свинца в азотной кислоте и разбавлением полученного раствора до 100 мл. [23]
В два стакана емкостью 150ли отмеривают по 10 - 50мл воды и разбавляют дистиллированной водой до 50 мл. [24]
В два стакана емкостью по 0 5 л, тщательно вымытые и ополоснутые спиртом и эфиром, поместить по 150 мл раствора ацетата никеля. На лекции добавить в оба стакана по 15 мл раствора гипофосфита натрия. Никакого изменения не наблюдается. В один стакан добавить 10 мл раствора хлорида палладия. Через несколько минут из раствора, содержащего ионы палладия, начинает энергично выделяться водород и металлический никель в виде зеркала на стенках сосуда и в виде черного порошка. Во втором стакане раствор остается зеленым и лишь после продолжительного нагревания выделяется металлический никель. [25]
В два стакана вносят по 20 мл поглотительного раствора и содержимое стаканов упаривают на песчаной бане до - 10 мл. После охлаждения в стаканы вливают по 0 5 мл раствора K2S04 или Na2S04, 6 капель раствора уксусной кислоты, 1 мл раствора NaCl ( для повышения электропроводности раствора) и 10 мл этилового спирта. [26]
В два стакана смесительной установки Воронеж заливают по 400 см3 предварительно прокипяченной и нагретой до 70 3 С воды, а в третий - насыщенный раствор хлорида натрия с плотностью 1.20 г / см3, куда насыпают бентонитовый, каолинит-гидрослюдистый и палыгорскитовый глинопорошки соответственно. [27]
Берут два стакана одинакового диаметра емкостью по 100 мл ( 1 и 2) из бесцветного стекла. В оба стакана добавляют по 5 капель 0 04 % - ного раствора бромтимола синего, а в первый еще 3 капли 0 5 % - ного раствора фенолфталеина. В первом стакане жидкость окрасится в сине-фиолетовый цвет, во втором - в слабо-зеленый. Если эталоны герметически закрыть, то они могут храниться 15 дней, не изменяя цвета. [28]
Тщательно вымойте два стакана и воронку, подержите их над паром. [29]
Отбирают пипеткой в два стакана по 1 мл отфильтрованного или отстоявшегося анализируемого раствора ( содержание мышьяка во взятой пробе не должно превышать 0 065 мг), добавляют по 2 - 3 мл концентрированной азотной кислоты; вначале раствор мутнеет от выделяющейся серы, а затем происходит бурная реакция с выделением окислов азота. [30]