Cтраница 2
Различают два типа реакции поликонденсации. [16]
Возможны два типа реакций поликонденсации: реакция, в которой участвуют однородные молекулы, и реакция, в которой участвуют разнородные молекулы. Если взаимодействующие функциональные группы входят в состав молекулы одного мономера, то реакция носит название гомополиконденсации ( г о м о - греч. Если мономер содержит две функциональные группы, например аминогруппу и карбоксильную группу, то поликонденсация возможна при участии только одного вида мономера. [17]
Различают два типа реакций полимеризации. Эти два типа полимеризации протекают по различным механизмам, что следует из простых кинетических соображений и из экспериментальных наблюдений. [18]
Существуют два типа реакций второго порядка: скорость реакции может быть пропорциональна произведению либо двух равных концентраций, либо двух различных концентраций. [19]
Существует два типа реакций передачи цепи, приводящих к образованию боковых цепей: передача на мономер и передача на полимер. При этом получается полимер, содержащий на конце молекулы двойную связь, которую, вероятно, могут атаковать растущие радикалы, в результате чего образуются боковые цепи. Во втором случае растущий радикал реагирует с молекулой полимера путем отщепления от нее соответствующего атома, обусловливая тем самым образование боковых цепей. [20]
Существуют два типа реакций окисления углеводородов: высокотемпературное горение и жидкофазное окисление. Низкотемпературное жидкофазное окисление нефти происходит при температуре 200 - 250 С и ниже. При этом кислород связывается в молекуле углеводорода, а водород отщепляется от нее и связывается в воде. [21]
Различают два типа темплатных реакций получения гексаеновых тетраазамакроциклических комплексов. К первому относятся конденсации дикарбонильных ( или активированных дикарбонильных) соединений с различными диаминами в присутствии ионов металлов. Другой тип таких реакций представляют собой реакции димеризации бенз-диазепинов в присутствии ионов металлов. [22]
Могут быть два типа реакций с участием валентно-ненасыщенных частиц: 1) взаимодействие ( рекомбинация) двух валентно-ненасыщенных частиц, приводящее к исчезновению свободной валентности; 2) взаимодействие валентно-ненасыщенной частицы с валентно-насыщенной молекулой, приводящее к сохранению или даже увеличению числа свободных валентностей. [23]
Вообще эти два типа реакций отражают конкуренцию между нуклеофильностью и окисляемостью нук-леофила при взаимодействии с катион-радикалами. [24]
![]() |
Зависимость между содержанием. [25] |
Следует различать два типа реакции конденсации. Во-первых, известны реакции необратимые, протекающие только в одном направлении. [26]
Эту группу составляют два типа реакций: обмен на хлор двух соседних атомов галоида или двух соседних гидроксилов. [27]
Последнее указывает на два типа реакций, в которых принимают участие меркаптаны, растворенные в топливе. При торможении коррозии они реагируют с гидроперекисями ( или их радикалами) и сокращают возможность развития цепной реакции окисления. При этом сильно уменьшается возможность образования карбоновых кислот и скорость коррозии уменьшается. [28]
Для них характерны два типа реакций: 1) сопровождающиеся выделением азота, и 2) идущие без выделения азота, в том числе и реакции восстановления, в результате которых образуются ароматические гидразины. [29]
Последнее указывает на два типа реакций, в которых принимают участие меркаптаны, растворенные в топливе. При торможений коррозии они реагируют с гидроперекисями ( или их радикалами) и сокращают возможность развития цепной реакции окисления. При этом сильно уменьшается возможность образования карбоновых кислот и скорость коррозии уменьшается. [30]