Два - ген
Cтраница 2
В алгоритме за основу был взят стандартный оператор - мутация обмена. Для проведения ОМ случайным образом выбираются два гена, один из которых является значащим элементом, а второй незначащим. [16]
Чаще всего один аллель, обусловливающий устойчивость, полностью доминирует в гетерози-готе, но известны также примеры неполной доминантности и рецессивной устойчивости. Не всегда легко определить, что два гена устойчивости различны. Например, если они тесно связаны или аллельны, они могут различаться только по своим ( реакциям на некоторые вертикальные патотипы. Если такие отсутствуют, гены могут быть неразличимы. В тех случаях, если они не аллельны или тесно связаны, селекционное испытание покажет, что они наследуются независимо. [17]
Допустим, что в середине хромосомы по соседству расположены два гена; контролирующие два других признака. Безусловно, вероятность разрыва хромосомы в точке, соединяющей два этих соседних гена, будет гораздо меньше, чем сумма вероятностей разрыва хромосомы во всех остальных точках между генами, расположен - ными на противоположных концах хромосомы. Отмечая частоту расщепления различных пар связанных признаков при кроссин-говере, Морган и его коллеги смогли установить расположение генов относительно друг друга в хромосомах и, таким образом, составить для дрозофилы хромосомные карты, на которых отмечена локализация генов. Выявленная таким способом локализация гена получила название локус гена. [18]
В процессе дробления оплодотворенного яйца, в результате которого образуется множество дочерних клеток, растущих, делящихся и дифференцирующихся, пока, наконец, не разовьется организм человека, при каждом новом делении происходит разделение генов. Благодаря этому каждая из миллионов клеток сформировавшегося индивидуума также содержит в себе два гена, определяющих цвет глаз, - по одному от каждого родителя. [19]
Аналогично, как и в предыдущих двух пунктах алгоритма генерируем случайные числа Lk. Если Lk Pt ( вероятность инверсии), то случайным образом выбираем в особи два гена и меняем значения местами. [20]
Чтобы объяснить ряд фактов, необходимо предположить, что гены выступают в организме только парами. Возможны особи, имеющие для некоего признака пару тождественных генов - скажем, у одной два гена, заведующих голубоглазием, у другой особи - два гена кареглазия, а есть особи, у которых ген присутствует со своим парным антагонистом: один ген голубоглазия, другой - кареглазия. [21]
Как показывают фенотипы FI, пурпурные цветки и короткий стебель - доминантные признаки, а красные цветки и длинный стебель - рецессивные. Примерное соотношение 1: 1: 1: 1 при ди-гибридном скрещивании означает, что два гена, контролирующие окраску цветка и длину стебля, не сцеплены между собой и что четыре соответствующих аллеля находятся в разных парах хромосом. [22]
Наблюдения такого рода, сделанные Вестергаардом, показали, что Y-хромосома может содержать по крайней мере два гена ( а может быть, и значительно больше), определяющих развитие в мужском направлении. [23]
 |
Трансгенные конструкции, содержащие гены человека под контролем промоторов, специфичных для молочных желез, и реципиентные организмы. [24] |
Положительные результаты были получены и в ходе экспериментов с трансгенными свиньями. Например, были созданы здоровые трансгенные свиньи, в геноме которых присутствовала следующая генетическая конструкция: регуляторная область гена р-глобина человека, два гена aj - глобина человека и один ген ( 3А - гло-бина человека. [25]
Каждый признак у растения определяется двумя генами, которые оно получает по наследству от родителей. Каждый из родителей передает зародышевой клетке по одному гену, поэтому, когда зародышевые клетки родительских растений при опылении соединяются, в завязи снова появляются два гена, определяющие данный признак. Эти гены могут быть одинаковыми или разными, то есть аллелями. [26]
Чтобы объяснить ряд фактов, необходимо предположить, что гены выступают в организме только парами. Возможны особи, имеющие для некоего признака пару тождественных генов - скажем, у одной два гена, заведующих голубоглазием, у другой особи - два гена кареглазия, а есть особи, у которых ген присутствует со своим парным антагонистом: один ген голубоглазия, другой - кареглазия. [27]
Аа, то это значит, что ген А локализован в одной из гомологичных хромосом, а ген а - в другой. Таким образом, аллели А и а расходятся во время мейоза, и поскольку как клетки, содержащие аллель А, так и клетки, содержащие аллель а, а также их дочерние клетки равноценны в функциональном отношении, эти два гена будут представлены среди половых клеток с одинаковой частотой. [28]
Бидл и его коллеги стали искать связь между генами и особенностью метаболизма у плесени, пытаясь выяснить, сколько генов участвует в синтезе аргинина. Предположим, что два гена - - А и Б - ответственны за два фермента, необходимых для синтеза аргинина. Следовательно, мутация в одном из них, в А или Б - все равно, лишит плесень способности синтезировать эту аминокислоту. Допустим, что мы облучили две колонии Neurospora, так что каждая из них стала нуждаться в присутствии аргинина в среде. [29]
ОМ элементы меняются местами, после чего значащий элемент обнуляется, все принадлежащие данному циклу ребра удаляются из генов р 2 ир 3 и, при необходимости, оставшиеся значащие элементы сдвигаются вправо, вытесняя нулевой элемент из значащей части. Например, для хромосомы 1п ОМ выполняется следующим образом. В хромосоме случайным образом выбираем два гена, один из которых значащий, а второй нулевой. [30]
Страницы: 1 2 3