Cтраница 2
Первые два представителя гомологического ряда олефинов - этилен и пропилен, как это видно из их структурных формул, не могут иметь изомеров. [16]
Несмотря на то что первые два представителя этого ряда не удалось обнаружить в реакционной среде, их кинетическое поведение позволяет предположить их участие в реакции. В действительности удалось проверить, что на никелевом катализаторе азоксибензол, как и азобензол, превращается в гидразобензол и даже в анилин согласно последовательному ряду реакций первого порядка. [17]
Исключение по своим химическим свойствам представляют первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [18]
Го есть зфи-ры легколетучи, а первые два представителя ( метиловый и метилэтило-вый) при нормальных условиях газы. [19]
To ei гь эфиры легколетучи, а первые два представителя ( метиловый и метилэтило-вый) при нормальных условиях - газы. Это обусловлено практической невозможностью образования между молекулами эфира водородных связей. [20]
Исключение по своим химическим свойствам представляют - первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [21]
Исключение по своим химическим свойствам пред ставляют первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [22]
В настоящее время известен ряд полиамидных волокон, но практическое значение имеют лишь некоторые из них: волокна типа капрон, анид, энант и ундекан. Первые два представителя полиамидных волокон - волокна типа капрон и анид - во многих странах мира производятся в промышленном масштабе, остальные полиамидные волокна - в объеме малотоннажного или опытного производства. [23]
Стеклообразное состояние у по-лиметилметакрилата распространяется до 110 - 120 С, у полистирола-до 80 - 85 С, у поливинилхлорида - до 80 - 85 С. Температурная область высокоэластического состояния у полимеров этой группы невелика, первые два представителя становятся вязкотекучими при 150 - 160 С, а поливинилхлорид - при 155 - 180 С. [24]
По химическим свойствам циклопарафины близки парафинам. Это довольно стойкие в химическом отношении вещества, вступающие с галогенами в реакции замещения. Исключением являются первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [25]
По химическим свойствам, как упоминалось, циклопарафины близки парафинам. Это довольно стойкие в химическом отношении вещества, вступающие с галогенами в реакции замещения. Исключением являются первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [26]
![]() |
Конформация циклогексана. a - кресла.. 6 - лодки. [27] |
По химическим свойствам циклопарафины близки парафинам. Это довольно стойкие в химическом отношении вещества, вступающие с галогенами в реакции замещения. Исключение составляют первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [28]
По химическим свойствам циклопарафины близки парафинам. Это довольно стойкие в химическом отношении вещества, вступающие с галогенами в реакции замещения. Исключением являются первые два представителя - циклопропан и циклобутан. [29]