Последнее два - метод
Cтраница 3
Последние два метода обычно применяют для создания промышленных экспрессных анализаторов, поскольку они сравнительно легко поддаются автоматизации. Вместе с тем эти методы, являются наиболее сложными в аппаратурном оформлении. Так, в работе [20] описан один из современных анализаторов третьего поколения. Принцип действия прибора основан на недисперсионном ИК-детектировании СО2 и включает микрокомпьютер, дисплей и телетайп. Аналогичные приборы выпускает фирма Leko ( модель ИК-212) и некоторые другие фирмы. Автоматический кулонометрический анализатор АН-160 выпускается в СССР. Однако такие приборы весьма дорогостоящи, сложны в эксплуатации и почти исключительно специализированы для определения углерода в сталях и сплавах, когда необходимо проводить серийный анализ большого количества образцов за минимальное время. Вместе с тем хроматографический метод регистрации наиболее прост, доступен, универсален и имеет потенциальный резерв увеличения чувствительности до 1 - 10 - 6 % ( масс.) путем конверсии СО2 до метана [27] или бутилового спирта [28] с последующим определением этих соединений с помощью высокочувствительного пламенно-ионизационного детектора. [31]
Последние два метода испытания повышенным напряжением могут привести испытываемую изоляцию к разрушению, а все остальные методы безопасны для нее. Это обстоятельство учитывается при выборе величин испытательных переменных и постоянных напряжений. [32]
 |
Термокомпенсация в транзисторных генераторах.| Кварцевый гене. [33] |
Принципиально последние два метода не отличаются от аналогичных методов, применяемых в ламповых схемах. [34]
Последние два метода нанесения пометок относятся к указанию повреждений на крупных деталях. Мелкие детали перемещаются партиями в нумерованном контейнере. [35]
Последние два метода распределения затрат на продукты разделения газовой смеси также являются недостаточно точными, так как закладываемые в расчет как удельные нормы расхода материальных и денежных средств, так и принятые коэффициенты перевода составляются опытно-статистическим путем, требуют большой работы по систематическому и многократному пересмотру норм и коэффициентов по мере совершенствования производственного процесса и не выявляют полностью производственные затраты по каждому виду продукции. [36]
Последние два метода расчета хроматограмм можно рассматривать как один метод, за исключением того, что пользуясь формулой 1 получают более точные значения площадей пиков, а формулой 2 - относительные значения площадей пиков. [37]
По-видимому, последние два метода являются более выгодными с экономической точки зрения, и в конце концов предпочтение будет отдано методам, связанным с переработкой бутадиена или других соединений, содержащих четыре атома углерода. [38]
Наиболее перспективны последние два метода получения изопрена прямой переработкой углеводородного сырья, хотя в промышленности используют и все остальные способы его производства. [39]
Сравнение известкового способа с аммиачным и магнезитовым показывает, что последние два метода обладают существенным преимуществом - возможность организации циклического процесса с возвращением реагентов в цикл или получением товарных продуктов. [40]
Наконец, для набухших полимеров ( студней), а также для концентрированных суспензий, например глин, последние два метода мало пригодны, так как вязкость этих систем настолько велика, что теряется всякий смысл ее определения. [41]
В отличие от методов баланса тепла энтропийный и эксергетический методы построены с учетом всех следствий обоих принципов термодинамики; последние два метода используют абстракцию циклов для математического описания степени необратимости любого реального процесса, независимо от того, замкнут он или разомкнут. [42]
Разработанные позднее методы хроматографии в тонких слоях, а именно бумажная [6, 7] и тонкослойная хроматография [8, 9], в значительной степени вытеснили колоночную хроматографию, так как последние два метода позволяют быстрее и лучше разделить анализируемые соединения, кроме того, используя напыляемые реагенты, значительно проще идентифицировать разделенные соединения. [43]
Другие смещения величины вращения были изучены при попытках корреляции природных аминокислот с серином; сюда относятся смещения, вызванные превращением а-аминокислот в гидантоины, изменением рН растворов и образованием медных комплексов; последние два метода включали исследование ротационной дисперсии. [44]
С другой стороны, становится ясным, что диаметры пор, определяемые при помощи электронного микроскопа, и эффективные диаметры, вычисляемые при помощи методов вдавливания ртути и капиллярно-конденсационного, должны относиться к различным частям описанной структуры; последние два метода дают величины, относящиеся к горлам пор, тогда как электронный микроскоп позволяет измерять только диаметр шаровых полостей. Поэтому при условии достаточной точности методов следовало бы ожидать систематически наблюдаемого превышения электронно-микроскопических диаметров пор по сравнению с эффективными диаметрами, вычисляемыми при помощи других двух методов. [45]
Страницы: 1 2 3 4