Последнее два - вещество
Cтраница 2
 |
Зависимость предела прочности при равномерном отрыве клеевых соединений на эпок-сидно-фенольном клее от содержания резольной смолы.| Влияние соотношения эпоксидной. [16] |
Эпон 1007, растворителя ( этилацетат), 1-окси - 2-нафтой-ной кислоты и н-пропилгаллата. Последние два вещества являются стабилизаторами. [17]
Изокислота X была превращена в Д4 - 3-кетон, уже не содержащий 10-карбоксильной и 14-гидроксильной группы 68 и принадлежащий, невидимому, к 14-изо-ряду 69 ( не обладает андрогенной активностью), а затем в 19-нордезоксикортикостерон и 19-норпрогестерон. Последние два вещества некристаллические и представляют собой, вероятно, смесь стерео-изомеров. Их конфигурация при CJO не установлена; они обладают, очевидно, нормальной конфигурацией при Сп, так как не изомеризуются под действием кислот. [18]
При действии хлористого трет. Последние два вещества подробно изучены нами впервые. В ИК-спектрах этих веществ не содержатся частоты в области 1000 и 1100 см-г, что свидетельствует о том, что уже третья трет. [19]
При получении хлористого алюминия из алюминиевых руд вместе с ним при хлорировании образуются хлорное железо, четыреххлористый кремний и четыреххлористый титан. Последние два вещества легко удаляются, так как их точки кипения лежат ниже температуры возгонки хлористого алюминия. Несмотря на то, что многие из описанных методов получения хлористого алюминия специально направлены к тому, чтобы избегать загрязнения хлорным железом, технический хлористый алюминий обязательно содержит эту примесь в том или ином количестве. По мнению Ральстона [135], повторной сублимацией практически нельзя удалить хлорное железо. Некоторое число патентов заключается в очистке хлористого алюминия в промышленных условиях. Большая часть основана на превращении хлорного железа в металлическое железо путем нагревания с другим металлом, который имеет большее сродство к хлору, чем железо. В более раннем патенте [137] описывается способ, заключающийся в плавлении хлористого алюминия под давлением или смеси хлористого алюминия с хлористым натрием под атмосферным давлением со взвешенной алюминиевой пылью в расплавленной массе с целью восстановления хлорного железа в металлическое железо, которое при этом выделяется. Очищенный материал декантируется, а часть, остающаяся с остатком, отгоняется. Сравнительно недавно Гемфри и Мак-Киттрик [138] описали подобный же способ и для этой цели они наметили применение реторты с двумя камерами, одна из которых нагревается, а другая охлаждается. [20]
Однако последние два вещества, по данным Л. Н. Черно-усовой, не являются аллергенами, а отсутствие в статье подробной методики затрудняет оценку результатов РПГА с этими соединениями. [21]
Оксид углерода ( II) соединяется со многими металлами, образуя карбонилы металлов ( см. разд. Fe ( CO) 5, тетракар-бонил никеля Ni ( CO) 4 - Последние два вещества представляют собой летучие, весьма ядовитые жидкости. [22]
Измерения сначала проводились с шеллаком, стеклом, серой; затем были испытаны жидкие диэлектрики; спермацет, очищенный скипидар, нефть ( последние два вещества обнаружили значительную проводимость, поэтому измерения не удались), а также воз-д х IE различных состояниях и поочередно 25 пар газов. [23]
Далее в этом основании заместители, находящиеся у атома С16, могут двояким образом отщепляться. Если элиминируется гидроксиметильная группа, как обозначено стрелками в формуле 6.540, образуется алкалоид аккуамицин 6.541, дальнейшая трансформация которого дает флуорокурарин 6.542. Последние два вещества принадлежат уже к подгруппе курана. [24]
Аналогичный состав осадка получается и в том случае, если чистый гексафтороплатинат калия, полученный другим методом, растворить в BrF3 и затем выпарить избыток растворителя при комнатной температуре. По крайней мере два из этих веществ термически неустойчивы. Последние два вещества образуются вследствие термического разложения KBrF4 и ( BrF2) 2PtF6, соответственно. [25]
Он прекрасный растворитель смол, масел, жиров и каучука. Последние два вещества вызывают самовоспламенение скипидара. [26]
Отмечается, что величина ЛВ - 5 фактически постоянна, за исключением ацетона и ацетамида, для которых получаются более низкие значения. Это указывает на то, что последние два вещества оказываются более эффективными при взаимодействии с кремневой кислотой, чем следует из оценки с позиций поверхностного натяжения их водных растворов. Таким образом, вполне вероятно, что при измерении активности связывания с помощью водородных связей фактически измеряется величина, которая находится в прямой зависимости от поверхностной активности. То, что мы выражаем как эффект связывания посредством водородных связей, может быть сведено к измерению относительной, более предпочтительной адсорбции органических соединений из водного раствора соли на поверхности молекулярных единичных образований поликремневой кислоты или на поверхности комплекса желатин-поликремневая кислота. [27]
По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ синтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5 5 и 2 5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, псевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что используют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же способ применяют для выделения нафталина. [28]
Сульфиды неметаллов и электроотрицательных металлов переводят в раствор сульфида щелочного металла, откуда интересующие соединения могут быть затем осаждены или выкристаллизованы при введении в раствор порции спирта. Они, как правило, хорошо растворимы в воде, часто высокогндрати-рованы, легко гидролизуются и окисляются. Существование тетраэдрических тио-ионов установлено в Na3SbS4 - 9H20, ( NH4) 2MoS4 и ( NH4) 2WS4; последние два вещества изоструктурны с одной из форм K. [29]
 |
Схема процесса Асарко очистки газа от сернистого ангидрида. [30] |
Страницы: 1 2 3