Алкилгалогенид

Cтраница 3

Влияние длины цепи алкильного радикала на каталитическую активность межфазного катализаторе в реакции элиминирования [ 18 б ] РЬСН2СН2Вг - PhCH СН2. [31]

Активность алкилгалогенидов в реакциях алкилирования с применением межфазного катализа падает в ряду RC1 RBr RI, который противоположен последовательности, наблюдаемой обычно без межфазных катализаторов. [32]

Названия алкилгалогенидов производят от названий соответствующих углеводородов. Вначале ставят название галогена и цифру, обозначающую, при каком атоме углерода, считая от ближайшего конца цепи, расположен галоген. [33]

Получение алкилгалогенидов с помощью указанных хлорангидридов неорганических кислот в случае сильноразветвленных первичных, а также вторичных и третичных спиртов является более употребительным методом, чем непосредственная этерификация галогеноводородными кислотами. Прежде всего, если работать с добавлением связывающих кислоту веществ ( пиридин) и при низких температурах, то образуется меньше побочных продуктов - олефинов и продуктов перегруппировок. Кроме того, в этих условиях исключается образование йодистого водорода, который может действовать на йодистые алкилы восстанавливающим образом ( см. стр. [34]

Получение алкилгалогенидов из спиртов. [35]

Превращение алкилгалогенидов, спиртов и алканов в карбоновые кислоты и их производные. [36]

Активность алкилгалогенидов возрастает в ряду: первичные вторичные третичные. [37]

Применение алкилгалогенидов алюминия вместо триэтилалюминия приводит к снижению молекулярного веса. Следы кислорода, которые могут находиться в этилене, также снижают молекулярный вес. [38]

Присоединение алкилгалогенидов меди протекает в основном по кратной углерод-углеродной связи, что является скорее результатом катализа этой реакции, чем ингибирования второго направления. Присоединение предпочтительно для алифатических карбонильных соединений, тогда как присоединение к сопряженной системе преобладает в ароматическом ряду и в случае таких алкилгалогенидов металлов, которые обычно не реагируют с карбонильной группой, например кадмийдиалкилов. [39]

Применение алкилгалогенидов алюминия вместо триэтилалюминия также приводит к снижению молекулярной массы. [40]

Для обычных алкилгалогенидов и алкилсульфонатов Е сВ - механизм не реализуется. Наиболее простым, но, к сожалению, не универсальным тестом на механизм Е сВ, позволяющим отличить его от Е2 - механизма, является метод меченых атомов. [41]

Применение алкилгалогенидов алюминия вместо триэтилалюминия также приводит к снижению молекулярного веса. [42]

Дегалогенированием предельных геминальных дигалоидо-производных и непредельных алкилгалогенидов амидом натрия в среде жидкого аммика при - 30 -; - 40 С был получен ряд ацетиленовых углеводородов. Проведение реакции при низких температурах исключает изомеризацию образовавшегося углеводорода, чего не удается избежать при отщеплении галоидо-водорода спиртовой щелочью. [43]

Прямое металлирование алкилгалогенидов ( хлоридов и бромидов) 1 в растворе бензола, алкана или эфира приводит к образованию литийалки-лов. Реакцию следует проводить в инертной атмосфере, например в азоте, поскольку образующиеся продукты могут реагировать с кислородом, двуокисью углерода и водой. [44]

Из каких алкилгалогенидов можно получить н-гексан по реакции Вюрца. [45]

Страницы: 1 2 3 4