Cтраница 1
N-Ацетилпроизводное плавится при 222 С. [1]
У микроорганизмов f - полуальдегид глутаминовой кислоты и его a - N-ацетилпроизводное являются также предшественниками орнитина. Это соединение вступало в реакцию переаминирования с глутаминовой кислотой с образованием a - N-ацетилорнитина, который путем гидролиза превращался в орнитин. [2]
Влияние молекулярного веса аминокислот на их подвижность в 77 % - ном этиловом спирте. [3] |
I которого был обессерен с помощью никеля Ренея до соединения II. О-Ацетильные группы затем избирательно удаляли действием аммиака и полученное N-ацетилпроизводное III подвергали окислительному расщеплению тетраацетатом свинца. [4]