Использование - меченый атом
Cтраница 1
Использование меченых атомов при изучении механизма химических реакций с большим числом образующихся продуктов требует развития быстрых и эффективных методов разделения сложных смесей. [1]
 |
Положение мениска в гидрофобизованном ( / и негидрофобизованном ( 2 микрососудах. [2] |
Использование меченых атомов для изучения адсорбции [ 551 дало возможность прямо и быстро получать надежные результаты. [3]
Использование меченых атомов позволило Вильсону и Шапиро [515] идентифицировать фрагменты и установить наличие алкильных перегруппировок в 18 диалкилдиборанах. [4]
Использование меченых атомов позволяет установить картину распределения химического элемента или соединения на поверхности металла ( сплава), выявить условия роста и образования кристаллов. [5]
 |
Энтальпия образования ЛЯ СТ карбокатионов в газовой фазе по реакции RX - - /. Х. [6] |
Использование меченых атомов часто не только наиболее рациональный, но и единственный экспериментальный прием при решении многих сложных проблем органической химии. [7]
Примером использования меченых атомов является применение их при изучении механизма окисления фумаровой кислоты в муравьиную. Здесь возникает вопрос: получается ли муравьиная кислота из метинильного или карбоксильного атома углерода. Помечая только карбоксильные атомы углерода с помощью изотопа ПС и проведя окисление, можно определить источник углеродных атомов муравьиной кислоты, установив, является ли получающаяся муравьиная кислота радиоактивной. Оказывается, что она не является радиоактивной, и отсюда можно заключить, что муравьиная кислота образуется из метинильных атомов углерода фумаровой кислоты. В результате и был предложен известный сейчас механизм окисления. [8]
Примером использования меченых атомов является применение их при изучении механизма окисления фумаровой кислоты в муравьиную. Здесь возникает вопрос, получается ли муравьиная кислота из метинильного или карбоксильного атома углерода. Помечая только карбоксильные атомы углерода с помощью изотопа ИС и проведя окисление, можно определить источник углеродных атомов муравьиной кислоты, установив, является ли получающаяся муравьиная кислота радиоактивной. Оказывается, что она не является радиоактивной, и отсюда можно заключить, что муравьиная кислота образуется из метинильных атомов углерода фумаровой кислоты. В результате и был предложен известный сейчас механизм окисления. Радиохимические методы широко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими методами. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [9]
Примером использования меченых атомов является применение их при изучении механизма окисления фумаровой кислоты в муравьиную. Здесь возникает вопрос: получается ли муравьиная кислота из метинильного или карбоксильного атома углерода. Помечая только карбоксильные атомы углерода с помощью изотопа С и проведя окисление, можно определить источник углеродных атомов муравьиной кислоты, установив, является ли получающаяся муравьиная кислота радиоактивной. Оказывается, что она не является радиоактивной, и отсюда можно заключить, что муравьиная кислота образуется из метинильных атомов углерода фумаровой кислоты. В результате и был предложен известный сейчас механизм окисления. [10]
Примером использования меченых атомов является применение их при изучении механизма окисления фумаровой кислоты в муравьиную. Здесь возникает вопрос: получается ли муравьиная кислота из метинильного или карбоксильного атома углерода. Помечая только карбоксильные атомы углерода с помощью изотопа ПС и проведя окисление, можно определить источник углеродных атомов муравьиной кислоты, установив, является ли получающаяся муравьиная кислота радиоактивной. Оказывается, что она не является радиоактивной, и отсюда можно заключить, что муравьиная кислота образуется из метинильных атомов углерода фумаровой кислоты. В результате и был предложен известный сейчас механизм окисления. [11]
Опыты с использованием меченых атомов показали, что эти реакции происходят и у высших растений. [12]
В физике только использование меченых атомов дало возможность прямого измерения коэффициента самодиффузии - процесса, в котором атомы или молекулы одного и того же вещества перемешиваются друг с другом в растворе. [13]
Приведенные выше примеры использования меченых атомов позволяют судить о зависимости гидридных внутримолекулярных переносов в атакующих ароматическое кольцо этильных группах. Изучение перегруппировок углеродного скелета возможно при использовании в качестве моделей более сложных структур. На примере изопропилбензола, вгор-бутилбен-зола, фенилциклогексана и 1 1-метилфенилциклргексана, меченных радиоактивным углеродом 14С, установлено, что при контакте с H2SO4 в выбранных условиях изомеризационные превращения этих соединений не имеют места, тогда как при взаимодействии изопропилбензола с А1С13 в условиях реакции алкилирования образуется до 5 % н-пропилбензола. [14]
Экспериментальные наблюдения с использованием меченых атомов указывают на прямое участие РНК-переносчика в синтезе белка. Так, например, неоднократно отмечалась взаимосвязь между скоростью присоединения аминокислот к Р - РНК и скоростью белкового синтеза. Далее было отмечено накопление комплексов Р - РНК с аминокислотами в случае прекращения белкового синтеза, наоборот, при снятии факторов, тормозящих синтез, происходило перемещение меченых аминокислот с Р - РНК на белок. [15]
Страницы: 1 2 3 4